N-pyridin-3-ylmethyl-methanesulfonamide | 349404-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-pyridin-3-ylmethyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(pyridin-3-ylmethyl)methanesulfonamide
• CAS: 349404-62-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD01213174
• 分子量: 186.235
• InChiKey: WLQCSLJSSNAFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pyridin-3-ylmethyl-methanesulfonamide 、 4-(2-bromomethyl-6-chloro-pyrimidin-4-yl)-morpholine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 18.67h， 以94%的产率得到N-(4-chloro-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-2-ylmethyl)-N-pyridin-3-ylmethyl-methane-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125833

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20100256143A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R 1 and R 2 have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供一种嘧啶化合物，其化学式为(I)：其中R1和R2具有本文中定义的任何值；或其药学上可接受的盐。该化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所导致的疾病和障碍，例如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1255735A2

  公开（公告）日：2002-11-13
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2049494A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2513114A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• [EN] POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] AGENTS DE POTENTIALISATION DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001056990A2

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same for the treatment of eg. anxiety, migraine, schizophrenia or epilepsy.