3-benzyloxy-1,3-bis[(2-hydroxy-1(R)-phenylethyl)pyrrolidin-2(S)-yl]propane | 1083419-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-1,3-bis[(2-hydroxy-1(R)-phenylethyl)pyrrolidin-2(S)-yl]propane
• 英文别名: (2R)-2-[(2S)-2-[3-[(2S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-yl]-2-phenylmethoxypropyl]pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 1083419-78-6
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₃
• 分子量: 528.735
• InChiKey: FRWLQIJRYFKHEB-MKJGCKHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-1,3-bis[(2-hydroxy-1(R)-phenylethyl)pyrrolidin-2(S)-yl]propane 在 Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Concise Total Synthesis of (−)-Deoxocuscohygrine and (−)-Dihydrocuscohygrine

  摘要：

  GraphicsThe concise enantioselective total synthesis of C(2)-asymmetrical (-)-deoxocuscohygrine and (-)-dihydrocuscohygrine are described. Double-diastereoselective additions of normal Grignard reagent to bis(1.3-oxazolidine) have been deployed to construct chiral diamine fragments as a key step.

  DOI：

  10.1021/jo801700f
• 作为产物：
  描述：

  (2R,2'R)-2,2'-[5-benzyloxy-1,9-bis(1,3-dioxan-2-yl)nonane-3(S),7(S)-diamino]bis(2-phenylethanol) 在 盐酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到3-benzyloxy-1,3-bis[(2-hydroxy-1(R)-phenylethyl)pyrrolidin-2(S)-yl]propane
  参考文献：
  名称：

  Concise Total Synthesis of (−)-Deoxocuscohygrine and (−)-Dihydrocuscohygrine

  摘要：

  GraphicsThe concise enantioselective total synthesis of C(2)-asymmetrical (-)-deoxocuscohygrine and (-)-dihydrocuscohygrine are described. Double-diastereoselective additions of normal Grignard reagent to bis(1.3-oxazolidine) have been deployed to construct chiral diamine fragments as a key step.

  DOI：

  10.1021/jo801700f

文献信息

• Concise Total Synthesis of (−)-Deoxocuscohygrine and (−)-Dihydrocuscohygrine
  作者：Takayasu Yamauchi、Sachi Hagiwara、Kimio Higashiyama

  DOI：10.1021/jo801700f

  日期：2008.12.19

  GraphicsThe concise enantioselective total synthesis of C(2)-asymmetrical (-)-deoxocuscohygrine and (-)-dihydrocuscohygrine are described. Double-diastereoselective additions of normal Grignard reagent to bis(1.3-oxazolidine) have been deployed to construct chiral diamine fragments as a key step.