N,N-dimethyl-3-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2,2-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)propanamide | 209798-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2,2-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: 3-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)-2,2-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 209798-68-5
• 化学式: C₁₈H₂₁F₂N₃O₅
• 分子量: 397.379
• InChiKey: FVEWSMZCYSUNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2,2-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)propanamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2,2-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基巴比妥酸的新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  新型二氟乙烯酮缩醛胺1的合成用途扩展到了通过1与对位5-亚苄基-1,3-二甲基巴比妥酸进行的初始杂狄尔斯-阿尔德反应制备许多潜在的具有生物学意义的二氟巴比妥酸衍生物的方法。酸3。这些环加合物4在水解时提供了形式的迈克尔加成产物酰胺5，其易于转化为相应的羧酸6。酸脱水环化形成新型双环内酯8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00329-9
• 作为产物：
  描述：

  7,7-bis(dimethylamino)-6,6-difluoro-1,3-dimethyl-5-(4'-methoxyphenyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到N,N-dimethyl-3-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2,2-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基巴比妥酸的新型氟化衍生物的合成

  摘要：

  新型二氟乙烯酮缩醛胺1的合成用途扩展到了通过1与对位5-亚苄基-1,3-二甲基巴比妥酸进行的初始杂狄尔斯-阿尔德反应制备许多潜在的具有生物学意义的二氟巴比妥酸衍生物的方法。酸3。这些环加合物4在水解时提供了形式的迈克尔加成产物酰胺5，其易于转化为相应的羧酸6。酸脱水环化形成新型双环内酯8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00329-9

文献信息

• Synthesis of novel fluorinated derivatives of 1,3-dimethylbarbituric acid
  作者：Yuelian Xu、William R Dolbier

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00329-9

  日期：1998.6

  Synthetic utility of the novel difluoro ketene aminal 1 was extended to the preparation of a number of potentially biologically-interesting difluoro barbituric acid derivatives via initial hetero-Diels-Alder reactions of 1 with p-substituted-5-benzylidene-1,3-dimethylbarbituric acids 3. These cycloadducts 4 upon hydrolysis, provided the formal Michael addition product amides 5 which were readily converted to

  新型二氟乙烯酮缩醛胺1的合成用途扩展到了通过1与对位5-亚苄基-1,3-二甲基巴比妥酸进行的初始杂狄尔斯-阿尔德反应制备许多潜在的具有生物学意义的二氟巴比妥酸衍生物的方法。酸3。这些环加合物4在水解时提供了形式的迈克尔加成产物酰胺5，其易于转化为相应的羧酸6。酸脱水环化形成新型双环内酯8。