2-[4-(4-Tert-butylphenyl)phenyl]ethanol | 1352153-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-Tert-butylphenyl)phenyl]ethanol
• CAS: 1352153-51-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: BGSJFBXNEVUGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-Tert-butylphenyl)phenyl]ethanol 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到2-[4-(4-Tert-butylphenyl)phenyl]ethyl prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, OPTICAL MATERIAL, OPTICAL ELEMENT AND OPTICAL HEAD DEVICE

  摘要：

  以下是由公式（1）表示的可聚合化合物：其中A是氢原子或从公式（2）至（5）选择的组：VwH(3-W)C—  (2)PhxY(3-x)Si—  (3)J-(CH2)m1—CHl(CH3)(2-l)—  (4)J-(CH2)n1—SiPhp1(CH3)(2-p1)—  (5);B是从公式（6）和（7）选择的组：J-(CH2)m2—CHk(CH3)(2-k)—  (6)J-(CH2)n2—SiPhp2(CH3)(2-p2)—  (7);w是0到3之间的整数；V是甲基或乙基组，前提是当w为2至3时，多个V可以是不同的组，x是0到3之间的整数，Y是甲基组、环己基组、叔丁基组、仲丁基组和异丙基组中选择的组，前提是当x为0或1时，多个Y可以是不同的组，J是CH2═CR—COO—、环氧基、乙烯基和乙烯基醚组中选择的组，R是氢原子或甲基组，I是0到1之间的整数，k是0到2之间的整数，前提是当A是氢原子时，k不是2，m1和m2都是独立的，从0到12，n1和n2都是独立的，从1到12，p1和p2都是独立的，从0到2；前提是一些或全部的V中的氢原子在公式（2）中，苯基和Y在公式（3）中的取代基和公式（4）至（7）中的亚烷基可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代，并且一些或全部的双苯基或双亚苯基中的氢原子可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代。

  公开号：

  US20110310721A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4'-叔丁基联苯 在 正丁基锂 、 甲基三苯基溴化膦 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 2-[4-(4-Tert-butylphenyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, OPTICAL MATERIAL, OPTICAL ELEMENT AND OPTICAL HEAD DEVICE

  摘要：

  以下是由公式（1）表示的可聚合化合物：其中A是氢原子或从公式（2）至（5）选择的组：VwH(3-W)C—  (2)PhxY(3-x)Si—  (3)J-(CH2)m1—CHl(CH3)(2-l)—  (4)J-(CH2)n1—SiPhp1(CH3)(2-p1)—  (5);B是从公式（6）和（7）选择的组：J-(CH2)m2—CHk(CH3)(2-k)—  (6)J-(CH2)n2—SiPhp2(CH3)(2-p2)—  (7);w是0到3之间的整数；V是甲基或乙基组，前提是当w为2至3时，多个V可以是不同的组，x是0到3之间的整数，Y是甲基组、环己基组、叔丁基组、仲丁基组和异丙基组中选择的组，前提是当x为0或1时，多个Y可以是不同的组，J是CH2═CR—COO—、环氧基、乙烯基和乙烯基醚组中选择的组，R是氢原子或甲基组，I是0到1之间的整数，k是0到2之间的整数，前提是当A是氢原子时，k不是2，m1和m2都是独立的，从0到12，n1和n2都是独立的，从1到12，p1和p2都是独立的，从0到2；前提是一些或全部的V中的氢原子在公式（2）中，苯基和Y在公式（3）中的取代基和公式（4）至（7）中的亚烷基可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代，并且一些或全部的双苯基或双亚苯基中的氢原子可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代。

  公开号：

  US20110310721A1

文献信息

• US8335148B2
  申请人：——

  公开号：US8335148B2

  公开（公告）日：2012-12-18