D-木-六糖醇,2,5-脱水-1,4,6-三脱氧-1,6-环硫-3-O-甲基- | 94160-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: D-木-六糖醇,2,5-脱水-1,4,6-三脱氧-1,6-环硫-3-O-甲基-
• 英文名称: Decamethylene dibenzoate
• 英文别名: 10-benzoyloxydecyl benzoate
• CAS: 94160-13-1
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: JRQMQZLDGAFURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-木-六糖醇,2,5-脱水-1,4,6-三脱氧-1,6-环硫-3-O-甲基- 反应 8.0h， 以82%的产率得到1,9-癸二烯
  参考文献：
  名称：

  1,9-癸二烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,9‑癸二烯的合成方法，依次包括以下步骤：在反应容器内加入羧酸和1,10‑癸二醇，升温至1,10‑癸二醇溶解，再加入催化剂于120℃～200℃进行酯化反应，酯化反应中蒸出的水进行收集；待酯化反应不再出水后，继续升温至300℃～350℃反应5～8h，蒸出1,9‑癸二烯和羧酸的混合液进行收集；将1,9‑癸二烯和羧酸的混合液进行后处理，分别得到羧酸和1,9‑癸二烯。采用本发明的方法制备1,9‑癸二烯，具有高效、经济、绿色、适宜工业化生产要求等技术优势。

  公开号：

  CN109879712B
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 、 苯甲酸 在 iron(III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 D-木-六糖醇,2,5-脱水-1,4,6-三脱氧-1,6-环硫-3-O-甲基-
  参考文献：
  名称：

  1,9-癸二烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,9‑癸二烯的合成方法，依次包括以下步骤：在反应容器内加入羧酸和1,10‑癸二醇，升温至1,10‑癸二醇溶解，再加入催化剂于120℃～200℃进行酯化反应，酯化反应中蒸出的水进行收集；待酯化反应不再出水后，继续升温至300℃～350℃反应5～8h，蒸出1,9‑癸二烯和羧酸的混合液进行收集；将1,9‑癸二烯和羧酸的混合液进行后处理，分别得到羧酸和1,9‑癸二烯。采用本发明的方法制备1,9‑癸二烯，具有高效、经济、绿色、适宜工业化生产要求等技术优势。

  公开号：

  CN109879712B

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Unactivated Alkyl Halides
  作者：Xiaolong Yu、Tao Yang、Shulin Wang、Hailiang Xu、Hegui Gong

  DOI：10.1021/ol200617f

  日期：2011.4.15

  Ni-catalyzed reductive approach to the cross-coupling of two unactivated alkyl halides has been successfully developed. The reaction works efficiently for primary and secondary halides, with at least one being bromide. The mild reaction conditions allow for excellent functional group tolerance and provide the C(sp3)−C(sp3) coupling products in moderate to excellent yields.

  已成功开发了镍催化的还原方法，用于两个未活化的烷基卤的交叉偶联。该反应对于伯卤和仲卤有效地起作用，其中至少一种是溴。温和的反应条件允许出色的官能团耐受性，并以中等至极好的收率提供C（sp 3）-C（sp 3）偶联产物。
• [EN] BENZOATE BLEND<br/>[FR] MÉLANGE DE BENZOATES
  申请人：FERRO CORP

  公开号：WO2015050685A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  A liquid ester composition includes aryl polyol esters: (a) a first diester of the formula ArC(O)(OCH2CH2)2O(0)CAr, (b) a triester of the formula ArC(O)(OCH2CH(OC(O) ArCH2O(O)CAr, and (c) a second diester of the formula ArC(O)(OCH(R)CH(R)O)n(0)CAr, wherein (d) Ar represents a phenyl radical, and R represents -CH3 or H wherein only 1 of the groups R is a H atom in the triester, and n is 1 to 3, wherein, the weight ratio of the first diester to the triester is 1:1 to 20:1 and wherein the weight ratio of the first diester to the second diester is 1:1 to 3.5:1.