3-(benzoyloxy)-2,2-dimethylpropanoic acid | 50547-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzoyloxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 3-Benzoyloxy-2,2-dimethylpropanoic acid；3-benzoyloxy-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 50547-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ZSJHWNREWOLDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzoyloxy)-2,2-dimethylpropanoic acid 在 potassium carbonate 、 Selectfluor 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(benzylamino)-2,2-dimethyl-3-oxopropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜/ Selectfluor系统的酯介导的自由基介导的活化：大体积酰胺和肽的合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种通过铜/ Selectfluor系统实现的自由基介导的过程来活化酯的新方法。衍生自庞大的羧酸和氨基酸的多种对甲氧基苄基酯可轻松转化为相应的酰基氟，直接用于酰胺和多肽的一锅法合成中。作为概念的证明，该方法被应用于空间位阻酰胺键的迭代形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00188
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-苯基-1,3-二恶烷 在 sodium periodate 、 ruthenium (III) chloride trihydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到3-(benzoyloxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  亚苄基乙缩醛的区域选择性氧化裂解：α-和β-苯甲酰氧基羧酸的合成

  摘要：

  钌具有两倍的乐趣：高度区域选择性和立体选择性标题反应的合成潜力取决于RuCl 3与NaIO 4结合促进的两个氧化裂解步骤（参见示例； Bz =苯甲酰基），并通过生物活性顺式- （2- [R，3小号）-从3- hydroxypipecolic酸d葡萄糖。

  DOI：

  10.1002/anie.200905952

文献信息

• NOVEL COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kokubo Masaya

  公开号：US20130245074A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided is a levodopa prodrug that overcomes the problems attributed to the blood kinetics of levodopa such as large number of doses and the incidence of side effects due to frequent dosing. (2S)-2-Amino-3-(3,4-bis((2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoyl)oxy)phenyl)propanoic acid, a salt thereof, or a solvate thereof is a levodopa prodrug, and provides a flat blood concentration-time profile of levodopa through oral administration, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for Parkinson's disease and/or Parkinson's syndrome that overcomes the problems associated with pharmaceutical preparations of levodopa.

  提供了一种左多巴前药，它克服了左多巴的血液动力学问题，例如需要大量剂量和频繁给药导致的副作用。其化学名为(2S)-2-氨基-3-(3,4-双((2-(苯甲酰氧基)-2-甲基丙酰氧)苯基)丙酸，其盐或溶剂化合物是左多巴前药，通过口服给药提供了左多巴平稳的血药浓度时间曲线，因此可用作克服左多巴药物制剂相关问题的帕金森病和/或帕金森综合征的预防和/或治疗药物。
• Nickel-Catalyzed Site-Selective Amidation of Unactivated C(sp³)H Bonds
  作者：Xuesong Wu、Yan Zhao、Haibo Ge

  DOI：10.1002/chem.201403356

  日期：2014.7.28

  nickel‐catalyzed CH bond functionalization process with the assistance of a bidentate directing group. The reaction favors the CH bonds of β‐methyl groups over the γ‐methyl or β‐methylene groups. Additionally, a predominant preference for the β‐methyl CH bonds over the aromatic sp2 CH bonds was observed. Moreover, this process also allows for the effective functionalization of benzylic secondary sp3 CH bonds

  脂族酰胺的分子内脱氢环化反应是通过镍催化的CH键官能化过程以及双齿导向基团在未活化的sp 3碳原子上实现的。与γ-甲基或β-亚甲基相比，该反应更有利于β-甲基的CH键。另外，对于β-甲基℃的主要偏好在芳香属H键2 ç 观察H键。此外，这种方法还允许的苄型二次属有效的官能化3 Ç  H键。
• 10.1021/acs.orglett.4c02129
  作者：Naskar, Gouranga、Jeganmohan, Masilamani

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02129

  日期：——

  A palladium-catalyzed cyclization of the β-C(sp3)–H bond of aliphatic carboxylic acids with allylic electrophiles providing five-membered γ-lactones in good to excellent yields is demonstrated. An acetyl-protected aminoethyl phenyl thioether ligand is used to promote the C–H activation reaction. A diverse range of allylic electrophiles such as allyl alcohols, allyl acetates, allyl sulfones, allyl phosphonate

  钯催化的脂肪族羧酸的 β-C(sp 3 )–H 键与烯丙基亲电子试剂的环化反应可以以良好至优异的产率提供五元 γ-内酯。乙酰基保护的氨基乙基苯基硫醚配体用于促进 C-H 活化反应。该反应已使用多种烯丙基亲电子试剂，例如烯丙醇、乙酸烯丙酯、烯丙基砜、膦酸烯丙酯、烯丙胺和烯丙酯。提出了一种可行的反应机制来解释目前的环化反应。
• US8748485B2
  申请人：——

  公开号：US8748485B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US8703816B2
  申请人：——

  公开号：US8703816B2

  公开（公告）日：2014-04-22