1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea) | 1203578-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea)
• 英文别名: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-{3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-thioureido}-ethyl)-thiourea；1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]ethyl]thiourea
• CAS: 1203578-98-6
• 化学式: C₂₀H₁₄F₁₂N₄S₂
• 分子量: 602.471
• InChiKey: BTNCDQCOEOECAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea)
  参考文献：
  名称：

  3,4-乙烯桥连的1,1,2,5-四取代双胍的合成与配位化学。

  摘要：

  据报道3，4-乙烯桥连的1,1,2,5-四取代双胍的合成，可通过三种替代途径进行。通过X射线衍射分析已经阐明了配体和观察到的副产物的示例性分子结构。获得了双胍的中性和单阴离子形式的单核和双核配合物，包括铝，铜，镁，钾，锡和锌的实例，表明其具有多种配位行为，如单晶X-射线衍射分析。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03093

文献信息

• Thiourea-catalyzed aminolysis of N-acyl homoserine lactones
  作者：Michael A. Bertucci、Stephen J. Lee、Michel R. Gagné

  DOI：10.1039/c3cc00268c

  日期：——

  Thiourea catalysts accelerate aminolysis of N-acyl homoserine lactones (AHLs), molecules integral to bacterial quorum sensing. The catalysts afford rate enhancement of up to 10 times the control in CD3CN. Mild catalysis in other polar aprotic solvents is still observed, while the activity is attenuated in polar protic solvents.

  硫脲催化剂可加速 N-酰基高丝氨酸内酯（AHLs）的氨基溶解，AHLs 是细菌法定人数感应不可或缺的分子。催化剂在 CD3CN 中的速率可提高到对照组的 10 倍。在其他极性非质子溶剂中仍能观察到温和的催化作用，而在极性质子溶剂中活性则有所减弱。