Benzyl-(1-tributylstannanyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 123933-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(1-tributylstannanyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 123933-96-0
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₂Sn
• 分子量: 558.392
• InChiKey: BOSKCULOOJVBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 Benzyl-(1-tributylstannanyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(Benzyl-benzyloxycarbonyl-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically enriched tert-BOC-protected .alpha.-aminoorganolithiums: preparation and configurational stability

  摘要：

  Enantiomerically enriched t-BOC-protected alpha-aminoorganolithiums, generated by Sn-Li exchange, are configurationally stable at -95-degrees-C and may be trapped with complete retention of configuration.

  DOI：

  10.1021/jo00034a007

文献信息

• Enantiomerically enriched tert-BOC-protected .alpha.-aminoorganolithiums: preparation and configurational stability
  作者：J. Michael Chong、Sheldon B. Park

  DOI：10.1021/jo00034a007

  日期：1992.4

  Enantiomerically enriched t-BOC-protected alpha-aminoorganolithiums, generated by Sn-Li exchange, are configurationally stable at -95-degrees-C and may be trapped with complete retention of configuration.