4-phenylsulfonylimino-2,3,5,6-tetrachloro-6-methylcyclohex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylsulfonylimino-2,3,5,6-tetrachloro-6-methylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: N-(2,3,5,6-tetrachloro-5-methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₉Cl₄NO₃S
• 分子量: 401.097
• InChiKey: HCSIHWBZGLSAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulfonyl-5,6-dichloro-2-methyl-4-aminophenol 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-phenylsulfonylimino-2,3,5,6-tetrachloro-6-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of N-substituted p-quinone imines and p-quinone oxime esters: IV. Chlorination and bromination of N-arylsulfonyl-2(3)-methyl(2-chloro)-1,4-benzoquinone monoimines

  摘要：

  The addition of halogens to N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinone imines, which exist in a solution as Z and E isomers, is controlled by the steric factor. Z-E Isomerization strongly affects the stability of cyclohexene structures formed by halogenation of 1,4-benzoquinone imines. The halogenation of N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinone imines was found to be accompanied by prototropic rearrangement.

  DOI：

  10.1134/s1070428006030031