N-butyl-1-phenylhept-2-yn-1-imine | 134589-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-1-phenylhept-2-yn-1-imine
• 英文别名: Butyl-[1-phenyl-hept-2-yn-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 134589-68-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: OLIOUTWSXMORHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间戊二烯 、 N-butyl-1-phenylhept-2-yn-1-imine 在 (η6-naphthalene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到(2E,4E,6E)-N,3-dibutyl-1-phenylocta-2,4,6-trien-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Ru(0)-催化共轭亚氨基三烯的合成和随后的分子内环化得到多取代的吡咯

  摘要：

  已经发现了一种从共轭亚氨基己三烯制备多取代吡咯的可靠方法。Ru(0) 催化的亚氨基炔烃与共轭二烯的交叉二聚化提供了一系列共轭亚氨基己三烯。随后用催化量的乙酸 (7 mol%) 处理导致意外的环化反应，产生 2-烯基吡咯。整个反应可以被认为是一个正式的 (4 + 1) 环化，包括形成共轭亚氨基己三烯，然后是分子内氮杂-迈克尔型 5-外-三环化和随后的质子迁移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00773
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-庚-2-炔-1-酮 、 正丁胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-butyl-1-phenylhept-2-yn-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Ru(0)-催化共轭亚氨基三烯的合成和随后的分子内环化得到多取代的吡咯

  摘要：

  已经发现了一种从共轭亚氨基己三烯制备多取代吡咯的可靠方法。Ru(0) 催化的亚氨基炔烃与共轭二烯的交叉二聚化提供了一系列共轭亚氨基己三烯。随后用催化量的乙酸 (7 mol%) 处理导致意外的环化反应，产生 2-烯基吡咯。整个反应可以被认为是一个正式的 (4 + 1) 环化，包括形成共轭亚氨基己三烯，然后是分子内氮杂-迈克尔型 5-外-三环化和随后的质子迁移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00773

文献信息

• A Convenient Palladium-Catalyzed Synthesis of Alkynyl Substituted Schiff's Bases by Coupling of Imidoyl Chlorides with 1-Alkynes
  作者：Shou-Yuan Lin、Huai-Yu Sheng、Yao-Zeng Huang

  DOI：10.1055/s-1991-26432

  日期：——

  Alkyne substituted Schiff's bases 3 for example N-(1-phenyl-2-hexynylidene)aniline (3e), were conveniently synthesized from imidoyl chlorides 1 and 1-alkynes 2 in the presence of a palladium catalyst.

  烷基取代的希夫碱 3，例如 N-(1-苯基-2-己炔亚基)苯胺 (3e)，可在钯催化剂存在下，由咪唑酰氯 1 和 1-炔 2 方便地合成。