3-nethylsulfanyl-2-(trimethylstannyl)thiophene | 163015-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-nethylsulfanyl-2-(trimethylstannyl)thiophene
• 英文别名: Stannane, trimethyl[3-(methylthio)-2-thienyl]-；trimethyl-(3-methylsulfanylthiophen-2-yl)stannane
• CAS: 163015-15-4
• 化学式: C₈H₁₄S₂Sn
• 分子量: 293.041
• InChiKey: UQFJPOJPGKBEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(methylthio)thiophene 、 3-nethylsulfanyl-2-(trimethylstannyl)thiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到3,3'-Dimethylthio-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Folli, Ugo; Iarossi, Dario; Montorsi, Mauro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 537 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 2-bromo-3-(methylthio)thiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到3-nethylsulfanyl-2-(trimethylstannyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Folli, Ugo; Iarossi, Dario; Montorsi, Mauro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 537 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved synthesis of functionalized sexithiophenes
  作者：Giovanna Barbarella、Massimo Zambianchi、Giovanna Sotgiu、Alessandro Bongini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00592-9

  日期：1997.7

  Yields of functionalized sexithiophenes through the Stille reaction are greatly ameliorated using in situ generated Pd(AsPh3)(4) as the catalyst. The regiospecific synthesis of a new head-to-head/tail-to-tail hexa(methylsulfanyl)sexithiophene is reported. An sexithiophenes were distilled under high vacuum to reach the degree of purity required for use in electronic applications. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.