1-Isopropyl-2-methylthio-imidazol | 61682-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Isopropyl-2-methylthio-imidazol
• 英文别名: 2-(Methylsulfanyl)-1-(propan-2-yl)-1H-imidazole；2-methylsulfanyl-1-propan-2-ylimidazole
• CAS: 61682-20-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• 分子量: 156.252
• InChiKey: NVHZSIMOPJXJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isopropyl-2-methylthio-imidazol 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-isopropylimidazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of DimethylN-Aryl- andN-Alkylcarbonimidodithioates with Aminoacetaldehyde Diethyl Acetal: A Direct Synthesis of 1-Aryl- and 1-Alkyl-2-methylthioimidazoles

  摘要：

  N-芳基或 N-烷基二硫代碳亚氨基甲酸酯二甲酯与氨基乙醛缩二乙醇在回流乙酸中反应，可以得到 1-芳基或 1-烷基-2-甲硫基咪唑，收率很高。在类似条件下，N-异丙基二硫代碳酰亚胺二甲酯可生成 1-异丙基咪唑-2(3H)-硫酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28201
• 作为产物：
  描述：

  1-Isopropyl-2-methylthio-imidazolinium-iodid 、 sodium hydroxide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KISTER J.; ASSEF G.; MILLE G.; METZGER J., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 7, 813-821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3967682A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  Provided are a substituted dihydropyrazole compound as shown in formula I, which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, wherein the definition of each group in the formula is detailed in the description. In addition, also disclosed are a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.

  提供的是如公式I所示的一种替代二氢吡唑酮化合物，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其中公式中每个基团的定义在描述中有详细说明。此外，还披露了含有该化合物的药物组合物，以及在制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物中的使用。
• POORANCHAND, DINAH;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1136-1138
  作者：POORANCHAND, DINAH、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF TREATING A CONDITION ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATION USING INHIBITORS OF OAT3
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20210290597A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure relates to therapeutic agents that may be useful intreatment and prophylaxis of neurodegenerative disorders and/or neural inflammation.
• Reaction of Dimethyl<i>N</i>-Aryl- and<i>N</i>-Alkylcarbonimidodithioates with Aminoacetaldehyde Diethyl Acetal: A Direct Synthesis of 1-Aryl- and 1-Alkyl-2-methylthioimidazoles
  作者：Dinah Pooranchand、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1055/s-1987-28201

  日期：——

  The reaction of dimethyl N-aryl- or N-alkylcarbonimidodithioates with aminoacetaldehyde diethyl acetal in refluxing acetic acid affords 1-aryl or 1-alkyl-2-methylthioimidazoles in good yields. Dimethyl N-isopropylcarbonimidodithioate gave 1-isopropylimidazole-2(3H)-thione under similar conditions.

  N-芳基或 N-烷基二硫代碳亚氨基甲酸酯二甲酯与氨基乙醛缩二乙醇在回流乙酸中反应，可以得到 1-芳基或 1-烷基-2-甲硫基咪唑，收率很高。在类似条件下，N-异丙基二硫代碳酰亚胺二甲酯可生成 1-异丙基咪唑-2(3H)-硫酮。
• KISTER J.; ASSEF G.; MILLE G.; METZGER J., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 7, 813-821
  作者：KISTER J.、 ASSEF G.、 MILLE G.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——