(4aR,8aR)-spiro[1,2,4,4a,5,7,8,8a-octahydroisoquinoline-6,2'-1,3-dioxolane]-3-one | 112333-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4aR,8aR)-spiro[1,2,4,4a,5,7,8,8a-octahydroisoquinoline-6,2'-1,3-dioxolane]-3-one
• CAS: 112333-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: HJJBJFHSSQRFMS-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aR)-spiro[1,2,4,4a,5,7,8,8a-octahydroisoquinoline-6,2'-1,3-dioxolane]-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2'-benzoyl-(4'ar,8'ac)-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-isoquinoline]
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis ofcisPerhydro 3,6-Isoquinolinediones Related to the Alloyohimbane Alkaloids

  摘要：

  4-氨基甲基环己烯酮丙二酸衍生物的分子内环化反应被证明是合成顺式全氢异喹啉3,6-二酮衍生物的有效途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.105
• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropyl-N-(4-oxo-cyclohex-1-enylmethyl)-malonamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4aR,8aR)-spiro[1,2,4,4a,5,7,8,8a-octahydroisoquinoline-6,2'-1,3-dioxolane]-3-one
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis ofcisPerhydro 3,6-Isoquinolinediones Related to the Alloyohimbane Alkaloids

  摘要：

  4-氨基甲基环己烯酮丙二酸衍生物的分子内环化反应被证明是合成顺式全氢异喹啉3,6-二酮衍生物的有效途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.105

文献信息

• A General Synthesis of<i>cis</i>Perhydro 3,6-Isoquinolinediones Related to the Alloyohimbane Alkaloids
  作者：Gilbert Stork、Douglas A. Livingston

  DOI：10.1246/cl.1987.105

  日期：1987.1.5

  The intramolecular annulation of malonic acid derivatives of 4-aminomethyl cyclohexenones is shown to be an efficient route to 3,6-diketoderivatives of cis perhydroisoquinolines.

  4-氨基甲基环己烯酮丙二酸衍生物的分子内环化反应被证明是合成顺式全氢异喹啉3,6-二酮衍生物的有效途径。