5-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)pent-1-en-3-one;hydrobromide | 143111-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)pent-1-en-3-one;hydrobromide
• CAS: 143111-90-4
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 298.223
• InChiKey: RBJSQEDIEYVFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(对甲苯基)-3-丁烯-2-酮 、 二甲基溴化氨 在 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到5-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)pent-1-en-3-one;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  共轭亚芳基酮的某些曼尼希碱的抗惊厥性质

  摘要：

  制备了三十种1-芳基-5-二甲基氨基-1-戊烯-3-氢卤化物和相关化合物作为候选抗惊厥药，并在最大电击发作（MES），皮下戊四氮阈值和神经毒性筛查中进行了评估。通过腹膜内途径给药后，许多化合物在MES筛选中均具有活性，而仅10％的曼尼希碱在皮下戊四唑测试中提供了保护。定量制备的一半化合物表明，在MES筛查中，许多化合物的活性与临床上有用的药物相当。与腹膜内给药相比，口服给药后的八种化合物的抗惊厥特性大大降低或消失。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810509

文献信息

• Anticonvulsant properties of some mannich bases of conjugated arylidene ketones
  作者：J.R. Dimmock、S.S. Jonnalagadda、O.A. Phillips、E. Erciyas、K. Shyam、H.A. Semple

  DOI：10.1002/jps.2600810509

  日期：1992.5

  prepared revealed that many had activity comparable with that of clinically useful drugs in the MES screen. The anticonvulsant properties of eight of the compounds following oral administration were reduced considerably or abolished compared with those following intraperitoneal administration. Various synthetic strategies for future development of potential anticonvulsants are outlined.

  制备了三十种1-芳基-5-二甲基氨基-1-戊烯-3-氢卤化物和相关化合物作为候选抗惊厥药，并在最大电击发作（MES），皮下戊四氮阈值和神经毒性筛查中进行了评估。通过腹膜内途径给药后，许多化合物在MES筛选中均具有活性，而仅10％的曼尼希碱在皮下戊四唑测试中提供了保护。定量制备的一半化合物表明，在MES筛查中，许多化合物的活性与临床上有用的药物相当。与腹膜内给药相比，口服给药后的八种化合物的抗惊厥特性大大降低或消失。