4-(2,4-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-N3,N5-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide | 58395-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-N3,N5-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-3-N,5-N-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 58395-10-1
• 化学式: C₂₇H₂₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 492.405
• InChiKey: CLVBFBPHTMPILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2,4-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-N3,N5-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-aryl-2,6-dimethyl-3,5-bis-N-(aryl)-carbamoyl-1,4-dihydropyridines as novel skin protecting and anti-aging agents

  摘要：

  一系列4-芳基-2,6-二甲基-3,5-双-N-(芳基)-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶类化合物6a-6h通过使用一锅法合成方法制备。目标化合物6a-6h是通过在乙酸铵中反应两摩尔当量的酮官能团和一摩尔的芳香醛来获得所需的产物合成的。新合成化合物的结构通过傅立叶变换红外光谱、质子核磁共振、碳-13核磁共振和元素分析进行了表征。所有合成的化合物都进行了弹性蛋白酶抑制和抗氧化活性的筛选。几乎所有6a-h化合物对弹性蛋白酶的活性都表现出良好至优异的活性，超过了参考药物。化合物6d和6b在0.2 ± 0.0 µM和0.2 ± 0.0 µM浓度下被发现是对弹性蛋白酶最有效的衍生物。化合物6a表现出显著的自由基清除活性。从生物活性的结果中，我们推断一些衍生物可以作为药理学中的先导分子。方法学的视频片段：3分钟13秒 全屏 替代

  DOI：

  10.3329/bjp.v12i2.32023