(4-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methanesulfonamide | 174748-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (4-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: [4-(Hydroxymethyl)oxan-4-yl]methanesulfonamide
• CAS: 174748-24-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 209.266
• InChiKey: FJMFIOZIAYALSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 、 (4-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methanesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 生成 [4-(Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。IV。ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.122
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 4-sulfamoylmethyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(4-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  缩合唑衍生物的合成研究。IV。ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及抗哮喘活性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.122

文献信息

• Imidazopyridazines their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0444549A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  An imidazo [1,2-b]pyridazine compound of the formula (I): wherein R₁ is a halogen atom or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R₂ and R₃ are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R₂ and R₃ together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)k (k is zero to two), a group is a bivalent three to seven membered homocyclic or heterocyclic group optionally having substituent(s), m¹ and m² each is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 or 1; or its salt, which is useful as antiasthmatics..

  式 (I) 的咪唑并[1,2-b]哒嗪化合物： 其中 R₁ 是卤素原子或任选具有取代基的低级烷基，R₂ 和 R₃ 独立地是氢原子、任选具有取代基的低级烷基、环烷基或任选具有取代基的苯基，或 R₂ 和 R₃ 独立地是氢原子、任选具有取代基的低级烷基、环烷基或任选具有取代基的苯基、环烷基或任选具有取代基的苯基，或 R₂ 和 R₃ 与它们键合的相邻氮原子可形成任选具有取代基的杂环。 是二价三至七成员的同环或杂环基团，可选择具有取代基，m¹ 和 m² 均为 0 至 4 的整数，n 为 0 或 1 的整数；或其盐，可用作抗哮喘药。
• US5145850A
  申请人：——

  公开号：US5145850A

  公开（公告）日：1992-09-08
• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. IV. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of co-Sulfamoylalkyloxyimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.44.122

  日期：——

  -2,2-dimethylpropanesulfonam ide (6) showed excellent anti-asthmatic activity and the longest duration of action. The compounds bearing a methyl group at the 7 or 8 position of the imidazo[1,2-b]pyridazine ring were found to have enhanced activity. Among them, 3-(7-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy-2,2- dimethylpropanesulfonamide (25) showed the most potent inhibitory effect, and its anti-asthmatic

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。