2,2'-diamino-7-methyl-3H-spiro[pyrimido[4,5-b]quinoline-5,5'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-4,4',6'(3'H,7'H,10H)-trione | 1138348-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,2'-diamino-7-methyl-3H-spiro[pyrimido[4,5-b]quinoline-5,5'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-4,4',6'(3'H,7'H,10H)-trione
• CAS: 1138348-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₈O₃
• 分子量: 378.35
• InChiKey: WIKQWLHXYSZSRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  184.67
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2,2'-diamino-7-methyl-3H-spiro[pyrimido[4,5-b]quinoline-5,5'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-4,4',6'(3'H,7'H,10H)-trione
  参考文献：
  名称：

  螺氧吲哚：2,6-二氨基嘧啶-4（3 H）-one与靛红的反应

  摘要：

  2,6-二氨基嘧啶-4（3 H）-one和靛红的简单高效环缩合反应合成螺[pyrimido [4,5 - b ]喹啉-5,5' - pyrrolo [2,3- d报道了[嘧啶]和螺[吲哚啉-吡啶[2,3- d：6,5- d ']双嘧啶]衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.013

文献信息

• Three-component Strategy for Synthesis of Dihydropyrido[2,3-<i>d</i> ]pyrimidine and Spirooxindole Derivatives
  作者：Ting Sun、Hongdie Li、Zhaoqi Wu、Chunmei Li、Xiaorong Ren、Furen Zhang

  DOI：10.1002/jhet.3278

  日期：2018.10

  derivatives, including 2,8‐diamino‐5‐aryl‐5,10‐dihydropyrido[2,3‐d:6,5‐d′]dipyrimidine‐4,6(3H,7H)‐diones and 2,2′‐diamino‐3H‐spiro [pyrimido[4,5‐b]quinoline‐5,5′‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidine]‐4,4′,6′(3′H,7′H,10H)‐triones, were synthesized via one‐pot method using Y (OTf)3 as catalyst. The reaction was performed in aqueous media using readily available and inexpensive 2,6‐diaminopyrimidin‐4(3H)‐one and aromatic

  一系列杂环化合物衍生物，包括2,8-二氨基-5-芳基-5,10-二氢吡啶并[2,3- d：6,5 - d ']双嘧啶-4,6（3 H，7 H）-二酮和2,2'-二氨基-3 H-螺[pyrimido [4,5 - b ]喹啉-5,5'-pyrrolo [2,3- d ]嘧啶] -4,4'，6'（3' ħ，7' ħ，10 ħ）-triones，分别经由一锅方法，使用Y（OTF）合成3作为催化剂。反应是在水性介质中使用容易获得的廉价2,6-二氨基嘧啶-4（3 H）一和芳香醛为底物。本方法学显示出诱人的特性，例如使用水作为绿色反应介质，催化剂的催化效率高，简单的一锅法，易于处理/纯化和优异的收率。