3-benzoylimino-4-methyl-5-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine | 68013-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylimino-4-methyl-5-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine
• 英文别名: N-(4-methyl-5-phenylimino-[1,2,4]dithiazolidin-3-ylidene)-benzamide；N-(4-methyl-5-phenylimino-1,2,4-dithiazolidin-3-ylidene)benzamide
• CAS: 68013-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 327.431
• InChiKey: PHHKSHPVEOAWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-phenylimino-Δ²-1,2,3,4-thiatriazoline 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-benzoylimino-4-methyl-5-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Buelens, Karin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 199 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Alkyl-5-(arylimino)-1,2,3,4-thiatriazolines as masked 1,3-dipoles
  作者：Gerrit L'Abbe、August Timmerman、Catherina Martens、Suzanne Toppet

  DOI：10.1021/jo00420a012

  日期：1978.12
• Cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-phenylimino Δ2-1,2,3,4-thiatriazoline with strong electrophilic isothiocyanates. Mechanism of the isomerization process
  作者：Gerrit L'abbé、Karin Buelens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86692-8

  日期：1990.1
• L'abbe, Gerrit; Buelens, Karin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 199 - 204
  作者：L'abbe, Gerrit、Buelens, Karin

  DOI：——

  日期：——