6-(3-(trifluoromethoxyl)phenyl)pyridazin-3-amine | 1227266-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-(trifluoromethoxyl)phenyl)pyridazin-3-amine
• 英文别名: 6-(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-pyridazin-3-ylamine；6-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridazin-3-amine
• CAS: 1227266-40-1
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O
• mdl: MFCD14706924
• 分子量: 255.199
• InChiKey: HQMLEEMVRKHBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到6-(3-(trifluoromethoxyl)phenyl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  微波增强2,3,6-三取代哒嗪的合成：在四步合成gabazine（SR-95531）中的应用†

  摘要：

  微波增强的，高效的合成和生物学上重要的2,3,6-三取代合成方案 哒嗪通过顺序胺化/ Suzuki偶联/烷基化反应已经开发出各种结构。这种强大的策略是用于合成多种哒嗪的经济且高度化学选择性的方案。川ab嗪的全合成（SR-95531）可通过四个步骤采用多功能策略实现，总收率达到73％。

  DOI：

  10.1039/c0ob00004c

文献信息

• [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE À TITRE DE MODULATEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015187094A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), [Formula should be inserted here] pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1 is alkyl; alkoxy-alkyl-; carbocyclyl; heterocyclyl; aryl; heteroaryl; aryl-alkyl-; heteroaryl- alkyl-; carbocyclyl-alkyl-; or heterocyclyl-alkyl-; R2 is H or alkyl; R3 is H or alkyl; Y is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl; and Z is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl.

  本发明涉及化合物的公式（I），其药学上可接受的盐、溶剂和多型体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中R1是烷基；烷氧基烷基；碳环烷基；杂环烷基；芳基；杂芳基；芳基烷基；杂芳基烷基；碳环烷基烷基；或杂环烷基烷基；R2是H或烷基；R3是H或烷基；Y是芳基；杂芳基；碳环烷基；或杂环烷基；Z是芳基；杂芳基；碳环烷基；或杂环烷基。
• [EN] MALEIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MALÉIMIDE COMME MODULATEURS D'UNE VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015094118A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph therof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein R1represents optionally substituted alkyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkoxy); optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or -alkylaryl; R2 represents H; or alkyl; R3 represents H; or alkyl; U, V and W represent -(CH2)-; or U and V together represent -CH=CH- and W represents C=O; Y represents aryl; heteroaryl; optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or optionally substituted heterocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6 alkoxy, -C(O)OC1-6alkyl, -C(O)C1-6alkyl and-C(O)NHC1-6alkyl); and Z represents aryl; heteroaryl; optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1- 6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or optionally substituted heterocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6. alkoxy, -C(O)OC1-6alkyl, -C(O)C1-6alkyl and -C(O)NHC1-6alkyl).

  本发明涉及式(I)的化合物，其组合物和用于疾病治疗的用途，或其药学上可接受的盐，溶剂或多晶体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中R1代表可选取代的烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷氧基中独立选择的基团）；可选取代的碳环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团）；或-烷基芳基；R2代表H；或烷基；R3代表H；或烷基；U，V和W代表-(CH2)-；或U和V组成-CH=CH-，而W代表C=O；Y代表芳基；杂芳基；可选取代的碳环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团）；或可选取代的杂环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，-C（O）OC1-6烷基，-C（O）C1-6烷基和-C（O）NHC1-6烷基中独立选择的基团）；而Z代表芳基；杂芳基；可选取代的碳环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团）；或可选取代的杂环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，-C（O）OC1-6烷基，-C（O）C1-6烷基和-C（O）NHC1-6烷基中独立选择的基团）。
• MALEIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3083622B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US9981964B2
  申请人：——

  公开号：US9981964B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• Microwave-enhanced synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridazines: application to four-step synthesis of gabazine (SR-95531)
  作者：Navnath Gavande、Graham A. R. Johnston、Jane R. Hanrahan、Mary Chebib

  DOI：10.1039/c0ob00004c

  日期：——

  Microwave-enhanced, highly efficient protocols for the synthesis of synthetically and biologically important 2,3,6-trisubstituted pyridazine architectures have been developed by sequential amination/Suzuki coupling/alkylation reactions. This powerful strategy is an economical and highly chemoselective protocol for the synthesis of diversified pyridazines. The total synthesis of gabazine (SR-95531)

  微波增强的，高效的合成和生物学上重要的2,3,6-三取代合成方案 哒嗪通过顺序胺化/ Suzuki偶联/烷基化反应已经开发出各种结构。这种强大的策略是用于合成多种哒嗪的经济且高度化学选择性的方案。川ab嗪的全合成（SR-95531）可通过四个步骤采用多功能策略实现，总收率达到73％。