DI-9H-芴-9-基二甲基硅烷 | 18769-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: DI-9H-芴-9-基二甲基硅烷
• 中文别名: 二-9H-芴-9-基二甲基硅烷
• 英文名称: bis(fluoren-9-yl)dimethylsilane
• 英文别名: dimethylbis(9-fluorenyl)silane；di(9H-fluoren-9-yl)dimethylsilane；DFYDMS；di-fluoren-9-yl-dimethyl-silane；Di-fluoren-9-yl-dimethyl-silan；Me2Si(FluoH)2；Di-9H-fluoren-9-yldimethylsilane；bis(9H-fluoren-9-yl)-dimethylsilane
• CAS: 18769-00-1
• 化学式: C₂₈H₂₄Si
• 分子量: 388.584
• InChiKey: TZWIUTIZUVVALM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-180 °C(lit.)
• 沸点：
  538.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用不会分解，避免氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DI-9H-芴-9-基二甲基硅烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到dipotassium (dimethylbis(9-fluorenyl)silanediide)
  参考文献：
  名称：

  Neutral ansa-bis(fluorenyl)silane neodymium borohydrides: synthesis, structural study and behaviour as catalysts in butadiene–ethylene copolymerisation

  摘要：

  与钕三（硼氢化物）反应的硅烯桥接双（芴基）二钾盐生成了新的中性安萨-双（芴基）硅烷钕硼氢化物：（Flu2SiR2）Nd（BH4）（THF）[R2 = Me2, Et2, (CH2)3, Me(Ph), Flu = C13H8]，这些化合物的特征比之前描述的阴离子[(Flu2SiMe2)Nd(BH4)2]⁻更为明显且更易溶解。这三种配合物的X射线结构已被确定，尽管[Flu2Si(CH2)3]Nd(BH4)(THF)中的硅环丁烷桥引入了环张力，但它们的固态几何参数非常相似。主要几何特征通过DFT计算得到了令人满意的再现。该标题配合物在乙烯-丁二烯共聚反应中的催化活性得到了评估，并与在类似条件下报告的[(Flu2SiMe2)Nd(BH4)2]⁻的活性进行了比较。从这些结果可以得出结论，乙烯与丁二烯的环状共聚反应是具有硅烯桥接双（芴基）配体的钕催化剂的特征，且似乎与硅原子的取代基无关。

  DOI：

  10.1039/c0nj00274g
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 DI-9H-芴-9-基二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Neutral ansa-bis(fluorenyl)silane neodymium borohydrides: synthesis, structural study and behaviour as catalysts in butadiene–ethylene copolymerisation

  摘要：

  与钕三（硼氢化物）反应的硅烯桥接双（芴基）二钾盐生成了新的中性安萨-双（芴基）硅烷钕硼氢化物：（Flu2SiR2）Nd（BH4）（THF）[R2 = Me2, Et2, (CH2)3, Me(Ph), Flu = C13H8]，这些化合物的特征比之前描述的阴离子[(Flu2SiMe2)Nd(BH4)2]⁻更为明显且更易溶解。这三种配合物的X射线结构已被确定，尽管[Flu2Si(CH2)3]Nd(BH4)(THF)中的硅环丁烷桥引入了环张力，但它们的固态几何参数非常相似。主要几何特征通过DFT计算得到了令人满意的再现。该标题配合物在乙烯-丁二烯共聚反应中的催化活性得到了评估，并与在类似条件下报告的[(Flu2SiMe2)Nd(BH4)2]⁻的活性进行了比较。从这些结果可以得出结论，乙烯与丁二烯的环状共聚反应是具有硅烯桥接双（芴基）配体的钕催化剂的特征，且似乎与硅原子的取代基无关。

  DOI：

  10.1039/c0nj00274g

文献信息

• Fluorenyl andansa-Dimethylsilylbis(fluorenyl) Derivatives of Divalent Ytterbium and Samarium − Synthesis and Structure of the First Mixed-Ligand LnII Classic Sandwich Complex (C13H9)(C5Me5)Yb(DME)
  作者：Alexander A. Trifonov、Evgenii N. Kirillov、Sebastian Dechert、Herbert Schumann、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2509::aid-ejic2509>3.0.co;2-f

  日期：2001.9

  (C13H9)YbI(DME) (5), but the redistribution products YbI2(DME) and 2. The first mixed-ligand sandwich complex of a divalent lanthanide metal (C13H9)(C5Me5)Yb(DME) (6) was prepared in a one-pot reaction of 4 with C5Me5H and C13H9K in DME. ansa-Me2Si(C13H8)2Yb(THF) (7) and ansa-Me2Si(C13H8)2Sm(THF)4 (8) were obtained by treatment of the appropriate LnII iodides with ansa-Me2Si(C13H9)2K2 in THF. The molecular

  二价镱 (C13H9)2Yb(L)n 的新型芴基配合物 [L = THF, n = 2 (1); L = DME, n = 1 (2)] 已通过 YbI2(THF)2 与 2 当量的反应制备。 K 以及 (C10H8)Yb(THF)2 与芴在 THF 中的反应。tBuN=CHCH=NtBu (DAD) 对 1 的氧化导致 ( )2Yb(DAD) (3) 的形成。YbI(DME)2]2(μ- )} (4) 与芴的反应没有得到 ( )YbI(DME) (5)，而是重新分配产物 YbI2(DME) 和 2。第一个混合二价镧系元素金属 ( )(C5Me5)Yb(DME) (6) 的配体夹心络合物是在 4 与 C5Me5H 和 K 在 DME 中的一锅反应中制备的。ansa-Me2Si(C13H8)2Yb(THF) (7) 和 ansa-Me2Si( )2Sm(THF)4
• <i>C</i>₂-Symmetric <i>ansa</i>-Lanthanidocene Complexes. Synthesis via Silylamine Elimination and β-SiH Agostic Rigidity
  作者：Jörg Eppinger、Michael Spiegler、Wolfgang Hieringer、Wolfgang A. Herrmann、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/ja992786a

  日期：2000.4.1

  mononuclear metallocene complexes of the lanthanide elements is described. Heteroleptic lanthanidocene silylamide complexes have been obtained ate-complex-free according to silylamine elimination reactions of complexes Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)x (x = 1, Ln = Sc; x = 2, Ln = Y, La, Nd, Lu) and linked, substituted cyclopentadiene and indene systems. The molecular structure of [Me2Si(C5Me4)2]La[N(SiHMe2)2] (95% isolated

  描述了一类新的镧系元素的 C2 对称单核茂金属配合物的合成以及光谱和结构表征。根据配合物 Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)x (x = 1, Ln = Sc; x = 2, Ln = Y, La , Nd, Lu) 和连接的、取代的环戊二烯和茚系统。[Me2Si(C5Me4)2]La[N(SiHMe2)2]（95% 分离产率）的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。已经以高达 72% 的外消旋产率分离出 Brintzinger 型茚基衍生的茂金属配合物。IR 和多核 NMR 光谱（1H、13C、29Si、
• 이핵 메탈로센 화합물, 촉매 조성물 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR101617871B1

  公开（公告）日：2016-05-03

  본 발명은 높은 분자량 및 넓은 분자량 분포를 갖고 생산성이 뛰어난 고품질의 폴리올레핀을 중합할 수 있는 새로운 구조의 이핵 메탈로센 화합물, 촉매 조성물 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型结构的二核金属茂金属化合物、催化剂组合物和用于合成高分子量和广泛分子量分布、生产效率高且质量优良的聚烯烃的方法。
• High-Molecular-Weight Atactic Polypropylene from Metallocene Catalysts. 1. Me₂Si(9-Flu)₂ZrX₂ (X = Cl, Me)
  作者：Luigi Resconi、Robert L. Jones、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/om950197h

  日期：1996.2.6

  The synthesis and characterization of the C2v symmetric (dimethylsilanediylbis(9-fluorenyl))zirconium dichloride (I) and (dimethylsilanediylbis(9-fluorenyl))zirconium dimethyl (II) are reported. The crystal and molecular structure of II has been solved. The catalyst system I/MAO and II/MAO (MAO = methylalumoxane) produce high-molecular-weight atactic polypropylene at relatively high polymerization

  报道了C 2 v对称的（二甲基硅烷二基双（9-芴基））二氯化锆（I）和（二甲基硅烷二基双（9-芴基））二甲基锆（II）的表征。II的晶体和分子结构已经解决。催化剂体系I / MAO和II / MAO（MAO =甲基铝氧烷）在较高的聚合温度下产生高分子量无规立构聚丙烯（M（w =（1-4）×10 5在50°C和Al / Zr = 1200 ）的高收率，为该新型弹性体丙烯均聚物的实用化提供了条件。
• [EN] TRANSITION METAL COMPOUND AND CATALYST COMPOSITION INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE MÉTAL DE TRANSITION ET COMPOSITION DE CATALYSEUR LE COMPRENANT<br/>[KO] 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 촉매 조성물
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2022015094A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  본 발명은, 폴리에틸렌 중합에서 우수한 촉매 활성을 구현하며, 분자량이나 용융점, 밀도 등의 물성 저하 없이 높은 분자내 단쇄 분지 함량을 갖는 폴리에틸렌 제조에 유용한, 신규 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물, 및 이를 이용한 폴리에틸렌의 제조 방법에 관한 것이다.

  这个发明实现了在聚乙烯聚合中具有优异催化活性，对分子量、熔点、密度等性质没有降低的高分子内短支化含量的聚乙烯制备中有用的新型过渡金属化合物的催化剂组合物，以及利用该催化剂组合物制备聚乙烯的方法。