1-ethyl 2-methyl 4-decyl-3-hydroxy-6-(4-methylbenzoyl)phthalate | 1197208-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl 2-methyl 4-decyl-3-hydroxy-6-(4-methylbenzoyl)phthalate
• 英文别名: 1-O-ethyl 2-O-methyl 4-decyl-3-hydroxy-6-(4-methylbenzoyl)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1197208-01-7
• 化学式: C₂₉H₃₈O₆
• 分子量: 482.617
• InChiKey: FIDIMNQKMKOUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-methoxy-3-trimethylsilyloxytetradeca-1,3-dienoxy)-trimethylsilane 、 ethyl 4-ethoxy-3-(4-methylbenzoyl)-2-oxobut-3-enoate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到1-ethyl 2-methyl 4-decyl-3-hydroxy-6-(4-methylbenzoyl)phthalate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-acyl-1-hydroxy-2,3-benzodioates by chelation-controlled [3+3] annulation of 3-acyl-4-ethoxy-2-oxo-3-enoates with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  4-酰基-1-羟基-2,3-苯并二氧戊环-4-羧酸酯通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-酰基-4-乙氧基-2-氧代-3-烯酸酯的螯控[3+3]环化反应进行了区域选择性的制备。

  DOI：

  10.1039/b905556h

文献信息

• Regioselective synthesis of 4-acyl-1-hydroxy-2,3-benzodioates by chelation-controlled [3+3] annulation of 3-acyl-4-ethoxy-2-oxo-3-enoates with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Abdolmajid Riahi、Mohanad Shkoor、Olumide Fatunsin、Rasheed Ahmad Khera、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1039/b905556h

  日期：——

  4-Acyl-1-hydroxy-2,3-benzodioates were regioselectively prepared by chelation-controlled [3+3] cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-acyl-4-ethoxy-2-oxo-3-enoates.

  4-酰基-1-羟基-2,3-苯并二氧戊环-4-羧酸酯通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-酰基-4-乙氧基-2-氧代-3-烯酸酯的螯控[3+3]环化反应进行了区域选择性的制备。