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6-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-b]pyridazine | 114603-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-b]pyridazine
英文别名
6-[2-(2-Tetrahydropyranyloxy)ethylthio]imidazo[l,2-b]pyridazine;6-[2-(oxan-2-yloxy)ethylsulfanyl]imidazo[1,2-b]pyridazine
6-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
114603-93-9
化学式
C13H17N3O2S
mdl
——
分子量
279.363
InChiKey
VDMKYBJULBPPQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-hydroxyethylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 3,4-二氢-2H-吡喃4-甲基苯磺酸吡啶4-甲基苯磺酸吡啶 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以to give 1.85 g of 6-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethylthio]imidazo[l,2-b]pyridazine as colorless crystals melting at 60° to 62° C.的产率得到6-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds, their production and use
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:##STR1## 其中Q为氮或CH; R.sup.1为氢或可被取代的低烷基;环A为取代在构成环的碳原子上的公各式为:--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2的基团的吡啶或吡嗪环,其中E为硫或NH; R.sup.2为氨基,氨基甲酰基,甲酰氨基,乙酰氨基,N-甲酰亚胺氨基,N-乙酰亚胺氨基,低烷基氨基,羟基或羰氨基氧基;n为2至4的整数,或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性,并用作抗生素。
    公开号:
    US04921851A1
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文献信息

  • US4921851A
    申请人:——
    公开号:US4921851A
    公开(公告)日:1990-05-01
  • Cephem compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04921851A1
    公开(公告)日:1990-05-01
    This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Q is nitrogen or CH; R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: --E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 in which E is sulfur or NH; R.sup.2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group; and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable sale thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:##STR1## 其中Q为氮或CH; R.sup.1为氢或可被取代的低烷基;环A为取代在构成环的碳原子上的公各式为:--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2的基团的吡啶或吡嗪环,其中E为硫或NH; R.sup.2为氨基,氨基甲酰基,甲酰氨基,乙酰氨基,N-甲酰亚胺氨基,N-乙酰亚胺氨基,低烷基氨基,羟基或羰氨基氧基;n为2至4的整数,或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性,并用作抗生素。
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