methyl 4'-chloro-4-methyl-3-phenylsulfanylbiphenyl-2-carboxylate | 1140530-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-chloro-4-methyl-3-phenylsulfanylbiphenyl-2-carboxylate
• CAS: 1140530-76-2
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₂S
• 分子量: 368.884
• InChiKey: ARDSULXIARZNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxypropenone 、 [1-methoxy-3-(phenylsulfanyl)penta-1,3-dienyloxy]trimethylsilane 在 四氯化钛 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到methyl 4'-chloro-4-methyl-3-phenylsulfanylbiphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳氧基硫基-1-甲硅烷氧基丁烯-1,3-二烯与3-烷氧基-2-烯-1-酮的第一个[3 + 3]环化反应选择性合成2-（芳氧基硫代）苯甲酸酯

  摘要：

  通过3-芳氧基硫基-1-三甲基甲硅烷基氧基丁烯-1，3-二烯与3-烷氧基-2-烯-1-酮的第一个[3 + 3]环化来区域选择性地制备官能化的2-（芳氧基硫基）苯甲酸酯。 环化-二芳基硫醚-区域选择性-吡啶-甲硅烷基烯醇醚

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083287

文献信息

• Regioselective Synthesis of 2-(Aryloxythio)benzoates by the First [3+3] Cyclizations of 3-Aryloxythio-1-silyloxybuta-1,3-dienes with 3-Alkoxy-2-en-1-ones
  作者：Peter Langer、Inam Iqbal、Muhammad Imran、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0028-1083287

  日期：2009.1

  Functionalized 2-(aryloxythio)benzoates were regio­selectively prepared by the first [3+3] cyclizations of 3-aryloxythio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes with 3-alkoxy-2-en-1-ones. cyclizations - diaryl sulfides - regioselectivity - pyridines - silyl enol ethers

  通过3-芳氧基硫基-1-三甲基甲硅烷基氧基丁烯-1，3-二烯与3-烷氧基-2-烯-1-酮的第一个[3 + 3]环化来区域选择性地制备官能化的2-（芳氧基硫基）苯甲酸酯。 环化-二芳基硫醚-区域选择性-吡啶-甲硅烷基烯醇醚