1-phenyl-3-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline | 80999-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-phenyl-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 80999-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: NKVVVLJUPAEZTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Chloro-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.¹Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes

  摘要：

  1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3，该方法包括Vilsmeier-Haack反应，随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27669
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯乙腈 、 苯甲醛 生成 1-phenyl-3-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  NG, K. S.;RUTLEDGE, P. S.;WOODGATE, P. D., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 27-29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ng, Kai S.; Rutledge, Peter S.; Woodgate, Paul D., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 27 - 29
  作者：Ng, Kai S.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] QUINOLINE AS CONTRAST AGENT IN LASER INDUCED FLUORESCENCE (LIF) FOR LESIONS<br/>[FR] QUINOLÉINE EN TANT QU'AGENT DE CONTRASTE DANS UNE FLUORESCENCE INDUITE PAR LASER (LIF) DE LÉSIONS
  申请人：KONINKL PHILIPS ELECTRONICS NV

  公开号：WO2009022279A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  The subject of this invention is to provide a compound and a contrast agent comprising a compound for a rapid, non-invasive examination process in the diagnosis of increased vascularity of lesions, especially cancerous lesions. The contrast agents comprising a compound and compounds used for diagnosis of lesions are compounds having a quinoline ring whereas the compounds may emit fluorescence in a range from 300 to 1200 nm. A method of diagnosing lesions is also subject of the present invention.
• Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.¹Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes
  作者：W. Bartmann、E. Konz、W. Rüger

  DOI：10.1055/s-1988-27669

  日期：——

  1-Aryl-substituted 1,4-dihydro-3(2H)isoquinolinones 1 are easily converted to 1-aryl-3-chloroisoquinoline-4-aldehydes 3 by a two-step procedure involving a Vilsmeier-Haack reaction followed by subsequent oxidation with potassium permanganate under acidic conditions.

  1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3，该方法包括Vilsmeier-Haack反应，随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。
• NG, K. S.;RUTLEDGE, P. S.;WOODGATE, P. D., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 27-29
  作者：NG, K. S.、RUTLEDGE, P. S.、WOODGATE, P. D.

  DOI：——

  日期：——