(2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide | 1443763-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
• 英文别名: US9663510, Example 01.09；(2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-[2-[2-methoxy-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)anilino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 1443763-68-5
• 化学式: C₃₁H₂₇FN₆O₄
• 分子量: 566.592
• InChiKey: SHWCNYPROTZRQA-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯胺 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TTK

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求所示，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。

  公开号：

  WO2013087579A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014009219A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TTK
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013087579A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to substituted triazolopyndine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求所示，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150210683A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，涉及制备该化合物的方法，涉及包含该化合物的制药组合物和组合物，涉及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，以及在制备该化合物中有用的中间化合物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELl SCHAFT

  公开号：US20160120854A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to pharmaceutical compositions of substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compositions, and to the use of the compositions for the treatment or prophylaxis of a disease.
• COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER COMPRISING A MPS-1 KINASE INHIBITOR AND A MITOTIC INHIBITOR
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160128988A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to a combination comprising an Mps-1 kinase inhibitor and a mitotic inhibitor. The present invention also relates to the use of said combination for the treatment of cancer, in particular of pancreatic cancer, glioblastoma, ovarian cancer, non-small cell lung carcinoma, breast cancer and/or gastric cancer.