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7-[[(7S)-8-isopropyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid | 1280667-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[[(7S)-8-isopropyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
英文别名
7-[[(7S)-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-8-propan-2-yl-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acid
7-[[(7S)-8-isopropyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid化学式
CAS
1280667-36-8
化学式
C21H25N5O4
mdl
——
分子量
411.461
InChiKey
CCBWTPFBSCUWLC-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cis)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine 、 7-[[(7S)-8-isopropyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-[(cis)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexyl]-7-[[(7S)-7-ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6 -oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是,根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物,其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备过程,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
    公开号:
    US20120184543A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸Oxone磷酸氢气potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, -78.0~190.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 67.83h, 生成 7-[[(7S)-8-isopropyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是,根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物,其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备过程,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
    公开号:
    US20120184543A1
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文献信息

  • Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
    申请人:Tang Peng Cho
    公开号:US08691822B2
    公开(公告)日:2014-04-08
    Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.
    本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言,公开了由通式(I)表示的新的二氢吡啶酮衍生物,其中通式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备方法,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。
  • US8691822B2
    申请人:——
    公开号:US8691822B2
    公开(公告)日:2014-04-08
  • DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Tang Peng Cho
    公开号:US20120184543A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.
    二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是,根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物,其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备过程,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
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