(E)-2-methyl-3-tosyl-2-propenal | 88726-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-tosyl-2-propenal
• 英文别名: p-toluenesulfonyl-3 methyl-2 propene-2 al-1；methyl-2 tosyl-3 propene-2 al；2-methyl-3-tosylpropen-(2)-al；(E)-2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-enal
• CAS: 88726-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: MYCHIXOGAXDRBR-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-(tosylmethyl)oxirane 在 manganese(IV) oxide 、 水 、 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 (E)-2-methyl-3-tosyl-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Substituted lithium (E)-3-lithio-3-tosyl-2-propenolates: useful intermediates in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a004

文献信息

• Muzart, J.; Pale, P.; Pete, J.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 731 - 739
  作者：Muzart, J.、Pale, P.、Pete, J.P.、Riahi, A.

  DOI：——

  日期：——
• Oxydation regioselective de sulfones allyliques catalysee par le palladium et la lumiere: Formation d'aldehydes et alcools α,β-ethyleniques β-sulfonyles
  作者：J. Muzart、A. Riahi、J.P. Pete

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88099-2

  日期：1985.1
• NAJERA, CARMEN;YUS, MIGUEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1491-1499
  作者：NAJERA, CARMEN、YUS, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• Substituted lithium (E)-3-lithio-3-tosyl-2-propenolates: useful intermediates in organic synthesis
  作者：Carmen Najera、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo00268a004

  日期：1989.3