2-[15N]phthalimido[2-13C]acetic acid | 439098-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[15N]phthalimido[2-13C]acetic acid
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetic acid
• CAS: 439098-72-3
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 207.152
• InChiKey: WQINSVOOIJDOLJ-RZCDKUFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[15N]phthalimido[2-13C]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-[15N]phthalimido[2-13C]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of13C and15N multilabeled 5-aminolevulinic acid

  摘要：

  5-[4-13C,15N]-和 5-[5-13C,15N]氨基乙酰丙酸 (ALA) 的简单合成分为四个步骤：分别将 [1-13C,15N]- 或 [2-13C,15N]glycine 与邻苯二甲酸酐缩合，然后转化为氯化物，与三碳单元发生偶联反应，最后水解。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.541
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 甘氨酸-2-13C,15N 以86%的产率得到2-[15N]phthalimido[2-13C]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of13C and15N multilabeled 5-aminolevulinic acid

  摘要：

  5-[4-13C,15N]-和 5-[5-13C,15N]氨基乙酰丙酸 (ALA) 的简单合成分为四个步骤：分别将 [1-13C,15N]- 或 [2-13C,15N]glycine 与邻苯二甲酸酐缩合，然后转化为氯化物，与三碳单元发生偶联反应，最后水解。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.541

文献信息

• Synthesis of13C and15N multilabeled 5-aminolevulinic acid
  作者：Katsumi Iida、Masahiro Kajiwara

  DOI：10.1002/jlcr.541

  日期：2002.2

  5-[4-13C,15N]- and 5-[5-13C,15N]Aminolevulinic acid (ALA) were simply synthesized in four steps by the condensation of [1-13C,15N]- or [2-13C,15N]glycine, respectively, with phthalic anhydride, followed by conversion to the chloride, coupling reaction with a three-carbon unit and hydrolysis. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  5-[4-13C,15N]-和 5-[5-13C,15N]氨基乙酰丙酸 (ALA) 的简单合成分为四个步骤：分别将 [1-13C,15N]- 或 [2-13C,15N]glycine 与邻苯二甲酸酐缩合，然后转化为氯化物，与三碳单元发生偶联反应，最后水解。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.