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4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)benzenesulfonyl chloride | 215453-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)benzenesulfonyl chloride
英文别名
4-(tetrahydropyran-4-yloxy)-benzenesulfonyl chloride;4-(oxan-4-yloxy)benzenesulfonyl chloride
4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)benzenesulfonyl chloride化学式
CAS
215453-85-3
化学式
C11H13ClO4S
mdl
——
分子量
276.741
InChiKey
ZOHSCBXEKHQRRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-bromobenzyloxy)tetrahydropyran正丁基锂磺酰氯4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)benzenesulfonyl chloride 生成 4-(Tetrahydropyran-4-yloxymethyl)-benzenesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
    摘要:
    本发明涉及抗血栓化合物,包括具有公式(I)的Q基团,其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选择的结构,其中X为0或S;X'独立地为CH或N;m为0、1、2或3;其中Q基团通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合,或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性,特别是抗血栓剂。
    公开号:
    US20030130270A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
    摘要:
    本发明涉及抗血栓化合物,包括Q基团,其中Q具有化学式(I),其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选定的结构,其中X为O或S;X′独立地为CH或N;m为0、1、2或3;其中基团Q通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合,或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性,特别是抗血栓作用剂。
    公开号:
    US06194409B1
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文献信息

  • [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2017122116A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.
    本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这种化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗D3介导的(或与D3相关的)疾病,包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍)、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
  • [EN] BILE ACID DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2018152171A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and esters thereof, (I). The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
    本发明提供由式I表示的化合物,或其药学上可接受的盐、前药和酯。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
    申请人:AKZO NOBEL N.V.
    公开号:WO1998047876A1
    公开(公告)日:1998-10-29
    (EN) The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is O or S; X' being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents.(FR) La présente invention concerne des composé antithrombotiques comprenant le groupe Q correspondant à la formule (I) dans laquelle la sous-structure (i) est une structure choisie parmi (a), (b) ou (c) où X représente O ou S, X' représente indépendamment CH ou N, et m vaut 0, 1, 2 ou 3, le groupe Q étant fixé au moyen d'un atome d'oxygène ou d'un atome de carbone ou d'azote éventuellement substitué. L'invention concerne également un sel ou un promédicament de ces composés, acceptable sur le plan pharmacologique. Les compositions de l'invention sont actives sur le plan thérapeutique et constituent notamment des agents antithrombotiques.
    该发明涉及抗血栓化合物,包括具有公式(I)的Q基团,其中亚结构(i)是从(a)、(b)和(c)中选择的结构,其中X为O或S;X'独立地为CH或N;m为0、1、2或3;其中Q基团通过氧原子或可选择的取代氮或碳原子结合,或其药学可接受的盐或前药。该发明的化合物具有治疗活性,特别是抗血栓剂。
  • Bile acid derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10472386B2
    公开(公告)日:2019-11-12
    The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and esters thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.
    本发明提供了由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐、原药和酯,本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
  • 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine dopamine D3 ligands
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10590128B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.
    本发明提供了式(I)化合物:及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备过程;用于制备的中间体;以及含有此类化合物或盐的组合物,及其用于治疗D3介导的(或D3相关的)疾病的用途,包括,例如、药物成瘾、药物滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、注意力缺失症或帕金森病相关的认知障碍)、帕金森病、躁狂症、焦虑症、冲动控制障碍、性障碍和抑郁症。
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