tert-butyl N-(3-chloropyrazin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-carbamate | 1400820-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-(3-chloropyrazin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(3-chloropyrazin-2-yl)carbamate；N-Boc-[tert-butyl (3-chloropyrazin-2-yl)carbamate]；tert-butyl N-(3-chloropyrazin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1400820-06-5
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 329.783
• InChiKey: DTJPYVDSXFZJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-chloropyrazin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-氯-3-氨基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Discovery and application of iminotriphenylphosphorane as a formal aromatic primary amine protecting group

  摘要：

  During our efforts to selectively synthesise N-arylated benzotriazole fragments, we developed a new primary aromatic amine protecting group strategy showing significant advantages over recognised protecting groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.106
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基吡嗪 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-(3-chloropyrazin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3959207A1

  公开（公告）日：2022-03-02