4-(4-Nitrophenyl)-azetidinon-(2) | 93692-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(4-Nitrophenyl)-azetidinon-(2)
• 英文别名: 4-(4-nitro-phenyl)-azetidin-2-one；4-(4-Nitrophenyl)azetidin-2-one
• CAS: 93692-57-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• mdl: MFCD06217519
• 分子量: 192.174
• InChiKey: BUPIOFIIUJGJCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-N-(trimethylsilyl)methanimine 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-Nitrophenyl)-azetidinon-(2)
  参考文献：
  名称：

  A Trans-Stereoselective Synthesis of 3-Halo-4-alkyl(aryl)-NH-azetidin-2-ones

  摘要：

  Conrotatory ring closure of 1-halo-3-aza-4-alkyl-1,3-dienes in refluxing toluene gives rise to 3-halo-4-aryl-2-azetidinones in satisfactory yields. Dehalogenation of the resulting beta-lactams by tris(trimethylsilyl)silane furnished 3-unsubstituted azetidinones, valuable intermediates in the synthesis of biologically active compounds.

  DOI：

  10.1021/ol005633x

文献信息

• Lin, Shao-Tao; Yang, Fu-May, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1554 - 1564
  作者：Lin, Shao-Tao、Yang, Fu-May

  DOI：——

  日期：——
• A Trans-Stereoselective Synthesis of 3-Halo-4-alkyl(aryl)-NH-azetidin-2-ones
  作者：Elisa Bandini、Gianfranco Favi、Giorgio Martelli、Mauro Panunzio、Giovanni Piersanti

  DOI：10.1021/ol005633x

  日期：2000.4.1

  Conrotatory ring closure of 1-halo-3-aza-4-alkyl-1,3-dienes in refluxing toluene gives rise to 3-halo-4-aryl-2-azetidinones in satisfactory yields. Dehalogenation of the resulting beta-lactams by tris(trimethylsilyl)silane furnished 3-unsubstituted azetidinones, valuable intermediates in the synthesis of biologically active compounds.