4-amino-4-phenyl-1,2-butanediol | 143602-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-amino-4-phenyl-1,2-butanediol
• 英文别名: 4-Amino-4-phenylbutane-1,2-diol
• CAS: 143602-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: MWXNEPQRLUVWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-amino-4-phenyl-1,2-butanediol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S^*,4S^*)-4-acetamido-4-phenylbutane-1,2-diol diacetate 、 (2R^*,4S^*)-4-acetamido-4-phenylbutane-1,2-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  由钯-异氰化物催化剂促进的烯烃的立体选择性分子内双甲硅烷基化导致多元醇合成

  摘要：

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成

  DOI：

  10.1021/ja00068a003
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基丁-3-烯-1-基胺 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-amino-4-phenyl-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，4S）-4-氨基-2,3-环氧-1-烷醇及其衍生物的环氧化物部分的开环：Ti（O- i- Pr）4作为温和催化剂的关键作用

  摘要：

  （2 S，3 S，4 S）-4-氨基-2,3-环氧-1-链烷醇与丁二醛或Ti生成4-氨基-1,3-链烷二醇或3,4-亚氨基-1,2-链烷二醇（O- i- Pr）4，并且在将Boc基团引入其氨基后，在Ti（O- i- Pr）4的影响下得到4-氨基-1,2,3-链烷三醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80014-7

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Isoxazolines: Method and Mechanism
  作者：Samuel D. L. Holman、Alfie G. Wills、Neal J. Fazakerley、Darren L. Poole、Diane M. Coe、Leonard A. Berlouis、Marc Reid

  DOI：10.1002/chem.202103728

  日期：2022.3

  Isoxazolines without the [3+2]: An electrochemical method for the synthesis of isoxazoline cores is presented. Both aryl and more challenging alkyl aldoximes are converted to the desired isoxazoline through an electrochemically enabled regio- and diastereoselective reaction with electron-deficient alkenes. Supporting analyses from kinetic (time-course) modelling and density functional theory support

  不含 [3+2]的异恶唑啉：提出了一种用于合成异恶唑啉核的电化学方法。芳基醛肟和更具挑战性的烷基醛肟通过与缺电子烯烃的电化学区域和非对映选择性反应转化为所需的异恶唑啉。来自动力学（时间过程）建模和密度泛函理论的支持分析支持逐步的、自由基介导的机制，并折扣假设参与闭壳 [3+2] 环加成途径。
• Stereoselective intramolecular bis-silylation of alkenes promoted by a palladium-isocyanide catalyst leading to polyol synthesis
  作者：Masahiro Murakami、Michinori Suginome、Kenzo Fujimoto、Hiroshi Nakamura、Pher G. Andersson、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00068a003

  日期：1993.7

  Stereoselective Intramolecular Bis-Silylation of Alkenes Promoted by a Palladium-Isocyanide Catalyst Leading to Polyol Synthesis

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成
• Ring opening of the epoxide moiety of (2S, 3S, 4S)-4-amino-2,3-epoxy-1-alkanol and its derivatives: A key role of Ti(O-i-Pr)4 as a mild catalyst
  作者：Hirokazu Urabe、Yoshiaki Aoyama、Fumie Sato

  DOI：10.1016/0040-4020(92)80014-7

  日期：1992.7

  (2S, 3S, 4S)-4-Amino-2,3-epoxy-1-alkanol gave 4-amino-1,3-alkanediol or 3,4-imino-1,2-alkanediol with Dibal or Ti(O-i-Pr)4 respectively and, after introduction of Boc group to its amino group, afforded a 4-amino-1,2,3-alkanetriol derivative under the influence of Ti(O-i-Pr)4.

  （2 S，3 S，4 S）-4-氨基-2,3-环氧-1-链烷醇与丁二醛或Ti生成4-氨基-1,3-链烷二醇或3,4-亚氨基-1,2-链烷二醇（O- i- Pr）4，并且在将Boc基团引入其氨基后，在Ti（O- i- Pr）4的影响下得到4-氨基-1,2,3-链烷三醇衍生物。

表征谱图