benzoylphenylnitroxyl radical | 5913-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoylphenylnitroxyl radical
• 英文别名: N-benzoyl-anilinooxyl
• CAS: 5913-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₀NO₂
• 分子量: 212.228
• InChiKey: VLXVAOLYOJOVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰苯基羟胺 在 叔丁基过氧化氢 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 benzoylphenylnitroxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Cholvad, Vlado; Stasko, Andrej; Tkac, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 4, p. 823 - 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An ESR and ENDOR study of intramolecular and intermolecular addition reactions of benzoyl and substituted benzoyl radicals to nitroaromatic compounds. A two-step oxygen atom abstraction reaction.
  作者：Edward G. Janzen、Uwe M. Oehler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81494-x

  日期：1983.1

  Persistent cyclic acyloxy aminoxyl radicals can be obtained by intramolecular trapping of benzoyl radicals by adjacent aromatic nitro groups whereas analogous intermolecular acyloxy adducts decay by NO cleavage to give C-nitroso compounds and ultimately acyl aminoxyls.

  可以通过相邻的芳族硝基分子内俘获苯甲酰基而获得持久的环酰氧基氨基甲氧基，而类似的分子间酰氧基加合物则通过N = O裂解而衰减，从而得到C-亚硝基化合物，最终得到酰基氨基甲氧基。