(2E,4E)-2,4-dimethyl-5-[2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]penta-2,4-dienoic acid | 1055992-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-2,4-dimethyl-5-[2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]penta-2,4-dienoic acid
• CAS: 1055992-85-2
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 534.676
• InChiKey: KDIUPLQNAWSARI-NNXYOKCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2E,4E)-2,4-dimethyl-5-[2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]penta-2,4-dienoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  巩膜皮蛋白A最初提出和修订的结构的全合成。

  摘要：

  通过使用α-叠氮基羧基基团作为关键的α-酮酰胺前体，实现了最初建议的和修订的巩膜皮蛋白A及其异构体结构的第一次全合成，从而导致了最初结构的修订提议用于天然巩膜硬化蛋白A。

  DOI：

  10.1021/ol801419m
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-tert-butyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-methyl-3-oxo-prop-1-enyl)thiazol-2-yl)ethylcarbamate 、 2-(二乙基膦酰)丙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(2E,4E)-2,4-dimethyl-5-[2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  巩膜皮蛋白A最初提出和修订的结构的全合成。

  摘要：

  通过使用α-叠氮基羧基基团作为关键的α-酮酰胺前体，实现了最初建议的和修订的巩膜皮蛋白A及其异构体结构的第一次全合成，从而导致了最初结构的修订提议用于天然巩膜硬化蛋白A。

  DOI：

  10.1021/ol801419m