2,4,6-Tris(trifluoromethyl)-α-methylbenzyl alcohol | 479-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)-α-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: 1-(2,4,6-tris-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol；1-(2,4,6-Tris-trifluormethyl-phenyl)-aethanol；1-[2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 479-29-8
• 化学式: C₁₁H₇F₉O
• 分子量: 326.162
• InChiKey: YAIILEFZEHULIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tris(trifluoromethyl)-α-methylbenzyl alcohol 在 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2,4,6-Tris(trifluoromethyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（三氟甲基）苯基：甲基和乙烯基酮及相关化学

  摘要：

  2,4,6-Tris（trifluoromethyl）phenyllithium（1）与乙醛和丙烯醛反应生成相应的醇5和8。用CrO 3-吡啶配合物氧化醇分别得到苯乙酮3和乙烯基酮7。1与三氟乙酸酐和三甲基甲硅烷基三氟乙酸酯的反应可得到低至中等产率的三氟苯乙酮6。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03498-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 乙醛 作用下， 生成 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)-α-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Tris-(trifluoromethyl)-styrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a058

文献信息

• The 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl group: Methyl and vinyl ketones and related chemistry
  作者：Robert Filler、Zhengrong Kong、Zhaoxu Zhang、Arun Kr. Sinha、Xiaofang Li

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03498-7

  日期：1996.10

  2,4,6-Tris(trifluoromethyl)phenyllithium (1) reacts with acetaldehyde and acrolein to give the corresponding alcohols 5 and 8. Oxidation of the alcohols with the CrO3-pyridine complex affords the acetophenone 3 and the vinyl ketone 7 respectively. The reactions of 1 with trifluoroacetic anhydride and trimethylsilyl trifluoroacetate give low to moderate yields of the trifluoroacetophenone 6.

  2,4,6-Tris（trifluoromethyl）phenyllithium（1）与乙醛和丙烯醛反应生成相应的醇5和8。用CrO 3-吡啶配合物氧化醇分别得到苯乙酮3和乙烯基酮7。1与三氟乙酸酐和三甲基甲硅烷基三氟乙酸酯的反应可得到低至中等产率的三氟苯乙酮6。
• 2,4,6-Tris-(trifluoromethyl)-styrene¹
  作者：Earl T. McBee、Robert A. Sanford

  DOI：10.1021/ja01168a058

  日期：1950.12