(4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-ol | 130675-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-ol
• 英文别名: (4S,6R)-6-((Benzyloxy)methyl)-4-methyl-4-vinyltetrahydro-2H-pyran-2-ol；(4S,6R)-4-ethenyl-4-methyl-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
• CAS: 130675-11-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: ZCYLFFKMWRKJFB-TUOGLVOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-ol 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙基(2E,5R,7R)-8-(苄氧基)-7-羟基-5-甲基-5-乙烯基-2-辛烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled synthesis of natural (+)-bakuchiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89055-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-methyl-4-vinyl-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled synthesis of natural (+)-bakuchiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89055-3

文献信息

• Enantiocontrolled synthesis of natural (+)-bakuchiol
  作者：Seiichi Takano、Youichi Shimazaki、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89055-3

  日期：1990.1