tert-butyl(dimethyl)[(3-phenylbut-3-enyl)oxy]silane | 716324-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(dimethyl)[(3-phenylbut-3-enyl)oxy]silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(3-phenylbut-3-enoxy)silane
• CAS: 716324-35-5
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: YSYKZXRODSFHPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(dimethyl)[(3-phenylbut-3-enyl)oxy]silane 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-phenylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR5

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，在CCR5相关疾病和疾病的治疗中有用，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。

  公开号：

  WO2004055011A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylbut-3-en-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到tert-butyl(dimethyl)[(3-phenylbut-3-enyl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR5

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，在CCR5相关疾病和疾病的治疗中有用，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。

  公开号：

  WO2004055011A1

文献信息

• Congested C(sp3)-rich architectures enabled by iron-catalysed conjunctive alkylation
  作者：Tong-De Tan、Juan M. I. Serviano、Xiaohua Luo、Peng-Cheng Qian、Patrick L. Holland、Xinglong Zhang、Ming Joo Koh

  DOI：10.1038/s41929-024-01113-8

  日期：——

  metals has revolutionized the formation of carbon–carbon bonds in organic synthesis. However, the challenge of forming multiple alkyl–alkyl bonds in crowded environments remains largely unresolved. Here we report the regioselective functionalization of olefins with sp3-hybridized organohalides and organozinc reagents using a simple (terpyridine)iron catalyst. Aliphatic groups of various sizes are successfully

  过渡金属的催化交叉偶联彻底改变了有机合成中碳-碳键的形成。然而，在拥挤的环境中形成多个烷基-烷基键的挑战在很大程度上仍未解决。在这里，我们报告了使用简单的（三联吡啶）铁催化剂，用sp 3杂化有机卤化物和有机锌试剂对烯烃进行区域选择性官能化。各种大小的脂肪族基团成功地安装在任一烯属碳上，提供了多种具有以碳或杂原子取代的立构中心为特征的拥挤核心的产品。该方法能够通过环化级联获得有价值但合成上具有挑战性的富含C( sp 3 )的分子，包括具有多个连续立构中心的脂环族化合物。机理和理论研究表明，逐步的铁介导的自由基碳金属化途径随后形成外层碳-碳键，这可能为更广泛的转化和新的化学空间打开大门。