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Darexaban马来酸盐 | 365462-24-4

中文名称
Darexaban马来酸盐
中文别名
——
英文名称
Darexaban maleate
英文别名
(Z)-but-2-enedioic acid;N-[2-hydroxy-6-[(4-methoxybenzoyl)amino]phenyl]-4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzamide
Darexaban马来酸盐化学式
CAS
365462-24-4
化学式
C4H4O4*C27H30N4O4
mdl
——
分子量
590.633
InChiKey
WHMPMUVISXATBH-BTJKTKAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Darexaban马来酸盐6-[[[5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-羧酸 在 recombinant human UDP glucuronosyltransferase 1A7 isoform 、 magnesium chloride 、 alamethicin 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 darexaban glucuronide
    参考文献:
    名称:
    Identification of UDP-Glucuronosyltransferases Responsible for the Glucuronidation of Darexaban, an Oral Factor Xa Inhibitor, in Human Liver and Intestine
    摘要:
    根据这项研究,我们确定了在人类肝脏微粒体(HLM)和人类肠道微粒体(HIM)中负责达瑞沙班葡萄糖醛酸化作用的UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)。在HLM中,达瑞沙班葡萄糖醛酸化的K m值大于250μM。在HIM中,反应遵循底物抑制动力学,K m值为27.3μM。在重组人UGT中,UGT1A9对达瑞沙班葡萄糖醛酸化表现出最高的固有清除率,其次是UGT1A8、-1A10和-1A7。所有其他UGT同工型对达瑞沙班均不活跃。重组UGT1A10对达瑞沙班葡萄糖醛酸化作用的K m值(34.2μM)与HIM的K m值相当。使用典型UGT底物的抑制研究表明,HLM和HIM中的达瑞沙班葡萄糖醛酸化主要由UGT1A8、-1A9和-1A10催化。无脂肪酸的牛血清白蛋白(2%)将HLM中达瑞沙班葡萄糖醛酸化的未结合K m值从216μM降低到17.6μM,将重组UGT1A9中的未结合K m值从35.5μM降低到18.3μM
    DOI:
    10.1124/dmd.111.042614
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文献信息

  • Diazepane derivatives or salts thereof
    申请人:——
    公开号:US20030195193A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    To provide a compound which has an anticoagulation action based upon inhibition of activated blood coagulation factor X and is useful as an anticoagulant or an agent for prevention and treatment of diseases caused by thrombus or embolus. A diazepan derivative such as 4-[(3-carbamimidoylphenylamino)methyl]-3-[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoylamino]benzoic acid and 3-hydroxy-4′methoxy-2-{[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoyl]amino}benzanilide or a salt thereof is an effective ingredient.
    提供一种基于抑制活化的血液凝血因子X而具有抗凝作用的化合物,可用作抗凝剂或预防和治疗由血栓或栓塞引起的疾病的药物。4-[(3-羧基胍基苯基氨基)甲基]-3-[4-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲酰氨基]苯甲酸和3-羟基-4′-甲氧基-2-{[4-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲酰]氨基}苯甲酰胺或其盐是有效成分。
  • Diazepan derivatives or salts thereof
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:US20040068109A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    To provide a compound which has an anticoagulation action based upon inhibition of activated blood coagulation factor X and is useful as an anticoagulant or an agent for prevention and treatment of diseases caused by thrombus or embolus. A diazepan derivative such as 4-[(3-carbamimidoylphenylamino)methyl]-3-[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoylamino]benzoic acid and 3-hydroxy-4′-methoxy-2-{[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoyl]amino}benzanilide or a salt thereof is an effective ingredient.
    提供一种化合物,其基于抑制活化的血液凝血因子X具有抗凝作用,并可用作抗凝剂或预防和治疗由血栓或栓子引起的疾病的药物。一种苯二氮平衍生物,例如4-[(3-氨基甲酰苯基)氨基甲基]-3-[(4-甲基-1,4-二氮平-1-基)苯甲酰氨基]苯甲酸和3-羟基-4'-甲氧基-2-[4-(4-甲基-1,4-二氮平-1-基)苯甲酰]氨基}苯甲酰苯胺或其盐是有效成分。
  • DIAZEPANE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP1273575A1
    公开(公告)日:2003-01-08
    To provide a compound which has an anticoagulation action based upon inhibition of activated blood coagulation factor X and is useful as an anticoagulant or an agent for prevention and treatment of diseases caused by thrombus or embolus. A diazepan derivative such as 4-[(3-carbamimidoylphenylamino)methyl]-3-[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoylamino]benzoic acid and 3-hydroxy-4'-methoxy-2-[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoyl]amino}benzanilide or a salt thereof is an effective ingredient.
    提供一种化合物,它具有基于抑制活化的血液凝固因子 X 的抗凝作用,可用作抗凝剂或预防和治疗由血栓或栓子引起的疾病的药物。一种二氮杂卓衍生物,如 4-[(3-氨基甲酰基苯基氨基)甲基]-3-[4-(4-甲基-1,4-二氮杂卓-1-基)苯甲酰基氨基]苯甲酸和 3-羟基-4'-甲氧基-2-[4-(4-甲基-1,4-二氮杂卓-1-基)苯甲酰基]氨基}苯甲酰苯胺或其盐是一种有效成分。
  • Diazepan derivatives useful as factor X inhibitor
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP1415990A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    To provide a compound which has an anticoagulation action based upon inhibition of activated blood coagulation factor X and is useful as an anticoagulant or an agent for prevention and treatment of diseases caused by thrombus or embolus. A diazepan derivative such as 4-[(3-carbamimidoylphenylamino)methyl]-3-[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoylamino]benzoic acid and 3-hydroxy-4'-methoxy-2-[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoyl]amino}benzanilide or a salt thereof is an effective ingredient.
    提供一种化合物,它具有基于抑制活化的血液凝固因子 X 的抗凝作用,可用作抗凝剂或预防和治疗由血栓或栓子引起的疾病的药物。一种二氮杂卓衍生物,如 4-[(3-氨基甲酰基苯基氨基)甲基]-3-[4-(4-甲基-1,4-二氮杂卓-1-基)苯甲酰基氨基]苯甲酸和 3-羟基-4'-甲氧基-2-[4-(4-甲基-1,4-二氮杂卓-1-基)苯甲酰基]氨基}苯甲酰苯胺或其盐是一种有效成分。
  • US6642224B1
    申请人:——
    公开号:US6642224B1
    公开(公告)日:2003-11-04
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