pyrido[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine | 1245798-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrido[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
• 英文别名: 9,10,15,17-Tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene；9,10,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene
• CAS: 1245798-53-1
• 化学式: C₁₃H₈N₄
• 分子量: 220.233
• InChiKey: AKKYDVQRIAVTHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 、 1-酞嗪胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 (±)-1,2-trans.-cyclohexanediamine 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到pyrido[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new tetracyclic azaheteroaromatic cores via auto-tandem Pd-catalyzed and one-pot Pd- and Cu-catalyzed double C–N bond formation

  摘要：

  Inter- and intramolecular transition metal-catalyzed amination of 2-chloro-3-iodopyridine and 2,3-dibromopyridine, respectively, with benzodiazinamines yielded six hitherto unknown tetracyclic azaheteroaromatic cores. C-N bond formation was achieved via auto-tandem (Pd-catalyst) as well as one-pot (sequential use of a Pd- and Cu-catalyst) catalysis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.038

文献信息

• Synthesis of new tetracyclic azaheteroaromatic cores via auto-tandem Pd-catalyzed and one-pot Pd- and Cu-catalyzed double C–N bond formation
  作者：Tom R.M. Rauws、Claudio Biancalani、Joris W. De Schutter、Bert U.W. Maes

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.038

  日期：2010.8

  Inter- and intramolecular transition metal-catalyzed amination of 2-chloro-3-iodopyridine and 2,3-dibromopyridine, respectively, with benzodiazinamines yielded six hitherto unknown tetracyclic azaheteroaromatic cores. C-N bond formation was achieved via auto-tandem (Pd-catalyst) as well as one-pot (sequential use of a Pd- and Cu-catalyst) catalysis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.