N-(2,5-dichlorophenyl)propionamide | 26320-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dichlorophenyl)propionamide
• 英文别名: N-(2,5-dichlorophenyl)propanamide
• CAS: 26320-48-9
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD00751783
• 分子量: 218.083
• InChiKey: XZFDPOAJQUPNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 、 丙腈 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以60 %的产率得到N-(2,5-dichlorophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺键形成的电化学方法

  摘要：

  广谱芳烃的 C( sp 2 )−H 和 C( sp 3 )−H 键的电化学酰胺化，在没有金属存在的温和条件下（室温、环境压力）直接合成苯胺和N -苯甲酰胺描述了使用腈RCN（R=Me，Et）作为酰胺源的催化剂和外部氧化剂。这种电化学方法具有中等到高产率、具有不同官能团的广泛芳烃并且适合克级合成。已经确定了羟基自由基作为水氧化过程中产生的诱导剂并在 EPR 实验中通过自旋陷阱固定的关键作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300736

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Electrochemical Approach to Amide Bond Formation
  作者：Sofia Strekalova、Alexander Kononov、Vladimir Morozov、Olga Babaeva、Elena Gavrilova、Yulia Budnikova

  DOI：10.1002/adsc.202300736

  日期：2023.10.13

  direct synthesis of anilides and N-benzylamides under mild conditions (room temperature, ambient pressure) in the absence of metal catalyst and external oxidizing agents using nitriles RCN (R=Me, Et) as amide source is described. This electrochemical approach features moderate to high yields, a broad scope of arenes with different functional groups and is amenable to gram scale synthesis. The key role of

  广谱芳烃的 C( sp 2 )−H 和 C( sp 3 )−H 键的电化学酰胺化，在没有金属存在的温和条件下（室温、环境压力）直接合成苯胺和N -苯甲酰胺描述了使用腈RCN（R=Me，Et）作为酰胺源的催化剂和外部氧化剂。这种电化学方法具有中等到高产率、具有不同官能团的广泛芳烃并且适合克级合成。已经确定了羟基自由基作为水氧化过程中产生的诱导剂并在 EPR 实验中通过自旋陷阱固定的关键作用。