1-Benzyl-5,5-diethyl-3-methylbarbitursaeure | 132660-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Benzyl-5,5-diethyl-3-methylbarbitursaeure
• 英文别名: 5,5-diethyl-1-benzyl-3-methyl-barbituric acid；5,5-Diaethyl-1-benzyl-3-methyl-barbitursaeure；1-Benzyl-5,5-diethyl-3-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 132660-15-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: UTIULDRXWGFWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-5,5-diethyl-3-methylbarbitursaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到N-Benzyl-2,2-diethyl-N'-methyl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylation of tetrasubstituted barbituric acids as a versatile method for preparation of N,N′,2,2-tetrasubstituted malonamides

  摘要：

  A procedure for the preparation of 1,3,5,5-tetrasubstituted-2,3,4(1H,3H, SH)pyrimidinetriones (barbituric acids) through alkylation of the less substituted 2,3,4(1H,3H,5H)pyfimidinetriones (barbituric acids) and decarbonylation of the tetrasubstituted product into the N,Nl,2,2-tetrasubstituted-manlonamides are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00852-2
• 作为产物：
  描述：

  美沙比妥 、 苯甲醇 生成 1-Benzyl-5,5-diethyl-3-methylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  SCHLAPFER-DAHLER, MARLISE;HEIMGARTNER, HEINZ, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 2275-2286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umsetzungen von 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin mit Barbitursäure-Derivaten
  作者：Marlise Schläpfer-Dähler、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19900730824

  日期：1990.12.12

  Reactions of 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirines with Barbituric-Acid Derivatives

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基与巴比妥酸衍生物的反应
• Tetraalkyl Barbituric Acids
  作者：Arthur W. Dox

  DOI：10.1021/ja01300a038

  日期：1936.9
• SCHLAPFER-DAHLER, MARLISE;HEIMGARTNER, HEINZ, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 2275-2286
  作者：SCHLAPFER-DAHLER, MARLISE、HEIMGARTNER, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• Decarbonylation of tetrasubstituted barbituric acids as a versatile method for preparation of N,N′,2,2-tetrasubstituted malonamides
  作者：Branko S Jursic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00852-2

  日期：2000.7

  A procedure for the preparation of 1,3,5,5-tetrasubstituted-2,3,4(1H,3H, SH)pyrimidinetriones (barbituric acids) through alkylation of the less substituted 2,3,4(1H,3H,5H)pyfimidinetriones (barbituric acids) and decarbonylation of the tetrasubstituted product into the N,Nl,2,2-tetrasubstituted-manlonamides are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.