3,6,9-Trimethyl-1-pyrrolidin-1-yl-benzo[b][1,6]naphthyridine | 74990-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6,9-Trimethyl-1-pyrrolidin-1-yl-benzo[b][1,6]naphthyridine
• 英文别名: 3,6,9-Trimethyl-1-pyrrolidin-1-ylbenzo[b][1,6]naphthyridine
• CAS: 74990-65-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: IFTWKAKEXFFCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 182.0h， 生成 3,6,9-Trimethyl-1-pyrrolidin-1-yl-benzo[b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1

  摘要：

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170208

文献信息

• RIVALLE C.; BISAGNI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 245-248
  作者：RIVALLE C.、 BISAGNI E.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle synthèse des pyrido[4,3-<i>b</i>]quinoléines substituées sur leur sommet 1
  作者：Christian Rivalle、Emile Bisagni

  DOI：10.1002/jhet.5570170208

  日期：1980.3

  diversement substituées sur leur sommet 1 qui comporte seulement trois étapes. Ainsi, les hydroxy-2 arylamino-4 pyridines sont transformées dans les conditions de la réaction de Vilsmeir-Haack en donnant directement les oxo-1 dihydro-1,2 pyrido[4,3-b]quinoléines; la chloration de ces dernières engendre ensuite les chloro-1 pyrido[4,3-b]quinoléines qui sont aisément substituées par des amines variées.

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。