A less-studied halogen-free variation of the Hirao reaction involving the coupling of arylboronic acids with >P(O)H reagents, such as diarylphosphine oxides, diethyl phosphite, and ethyl phenyl-H-phosphinate, was investigated in detail using Pd(OAc)2 as the catalyst precursor and applying some excess of the P-reagent to supply the ligand via its trivalent tautomeric (>P–OH) form. The optimum conditions
使用Pd ( OAc) 2作为催化剂前体,并应用一些过量的 P 试剂通过其三价互变异构 (>P-OH) 形式提供
配体。探索了合成二芳基苯基氧化膦、芳基二苯基氧化膦、芳基
膦酸二乙酯、二苯基
次膦酸乙酯和两种
双膦酰基衍
生物的最佳条件(1.2当量的P试剂、135-150°C和空气)。在4-
氯苯基-或3-
氯苯基
硼酸与Ph 2 P(O)H的反应中,还形成副产物
三苯基氧化膦。理论计算表明PhB(OH) 2与Ph 2 P(O)H的P-C偶联催化循环与通常的交叉偶联反应不同。它包括添加苯基阴离子,然后将 >P(O)H 试剂的互变异构形式 >P-OH 添加到 Pd 2+催化剂络合物中。然后进行还原消除,得到Ph 3 PO,同时将Pd 2+转化为Pd 0。需要通过分子氧对 Pd(0) 进行后续
化学计量氧化。>P(O)H 反应物在Pd 2+中心周围自发形成的自组装
配体在该机理中起着至关重要的作用,并提高了催化剂的效率。