6-amino-9-nitro-8-phenyl-1,3,4,8-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carbonitrile | 956466-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-9-nitro-8-phenyl-1,3,4,8-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carbonitrile
• 英文别名: 6-amino-9-nitro-8-phenyl-2,3,4,8-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carbonitrile
• CAS: 956466-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₂
• 分子量: 297.316
• InChiKey: CZVXFKWAWKBTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,3-丙二胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到6-amino-9-nitro-8-phenyl-1,3,4,8-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多官能化的1,4-二氢吡啶-稠合的1,3,3-二氮杂杂环的合成：1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯，1，n-二胺，芳醛和丙二腈的一锅反应

  摘要：

  一种高效，一釜合成协议多官能化的1,4-二氢吡啶-稠合-1,3- diazaheterocycles，一类生物活性的化合物，从1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯，1开始，Ñ -描述了二胺，芳醛和丙二腈。在回流条件下，在10摩尔％的哌啶作为碱性催化剂的存在下，反应可在12-15小时内完成，从而以60％至75％的收率生产标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1028

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionalized 1,4-Dihydropyridine-Fused-1,3-Diazaheterocycles: One-Pot Reaction of 1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene, 1,<i>n</i>-Diamine, Arylaldehyde, and Malononitrile
  作者：Abdolali Alizadeh、Tahereh Firuzyar、Azadeh Mikaeili

  DOI：10.1002/jhet.1028

  日期：2013.5

  An efficient, one‐pot synthetic protocol for polyfunctionalized 1,4‐dihydropyridine‐fused‐1,3‐diazaheterocycles, a class of biologically active compounds, starting from 1,1‐bis(methylthio)‐2‐nitroethylene, 1,n‐diamine, arylaldehyde, and malononitrile is described. The reactions are completed within 12–15 h under refluxing conditions and in the presence of 10 mol % of piperidine as a basic catalyst

  一种高效，一釜合成协议多官能化的1,4-二氢吡啶-稠合-1,3- diazaheterocycles，一类生物活性的化合物，从1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯，1开始，Ñ -描述了二胺，芳醛和丙二腈。在回流条件下，在10摩尔％的哌啶作为碱性催化剂的存在下，反应可在12-15小时内完成，从而以60％至75％的收率生产标题化合物。