FMOC-3-氨基-4-甲氧基苯甲酸 | 256935-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: FMOC-3-氨基-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: N-Fmoc 3-amino-4-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 3-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-4-methoxybenzoic acid；3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methoxybenzoic acid；3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 256935-69-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₅
• 分子量: 389.408
• InChiKey: RHASRZZYFQOPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-3-氨基-4-甲氧基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 O-(3-amino-4-methoxy-benzoate)-rapamycin
  参考文献：
  名称：

  TARGETED MTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及mTOR抑制剂的药物共轭物，包括将mTOR抑制剂（如雷帕霉素）通过酯、碳酸酯或氨甲酸酯构成的连接剂与透明质酸共轭的药物。本发明还涉及包括药物共轭物的药物组合物，以及制备和使用药物共轭物和药物组合物的方法。

  公开号：

  US20160279108A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基苯甲酸 、 (9H-芴-9-基)甲基 2,5-二氧代吡咯烷-1-羧酸 在 10percent aq. Na₂CO₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到FMOC-3-氨基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  New Antimitotic Agents with Activity in Multi-Drug-Resistant Cell Lines and in Vivo Efficacy in Murine Tumor Models

  摘要：

  During a screen for compounds that could inhibit cell proliferation, a series of new tubulin-binding compounds was identified with the discovery of oxadiazoline 1 (A-105972). This compound showed good cytotoxic activity against non-multi-drug-resistant and multi-drug-resistant cancer cell lines, but its utility in vivo was limited by a short half-life. Medicinal chemistry efforts led to the discovery of indolyloxazoline 22g (A-259745), which maintained all of the in vitro activity seen with oxadiazoline 1, but also demonstrated a better pharmacokinetic profile, and dose-dependent in vivo activity. Over a 28 day study, indolyloxazoline 22g increased the life span of tumor-implanted mice by up to a factor of 3 upon oral dosing. This compound, and others of its structural class, may prove to be useful in the development of new chemotherapeutic agents to treat human cancers.

  DOI：

  10.1021/jm010231w

文献信息

• Oxazoline antiproliferative agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06228868B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds having Formula I are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式I的化合物对治疗癌症有用。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗癌症的方法。
• Drug and Imaging Agent Delivery Compositions and Methods
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20130189519A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A multi-arm, star-shaped polymer composition can be configured for drug delivery and imaging applications in vivo. The star polymer architecture can be synthesized using living radical polymerization techniques, including reversible addition-fragmentation chain transfer and macromolecular design via the interchange of xanthates with a broad range of reaction conditions and functional groups. The star-shaped polymeric carriers can be tailored for preferential delivery of chemotherapeutics into the tumor-draining lymphatics via subcutaneous, peritumoral or intratumoral injections. The carriers can be loaded with the chemotherapeutic agents from about 10% to about 25% w/w. In addition, the carriers can be loaded with imaging agents from about 5% to about 10% w/w. The molecular weights of the polymeric carriers can be about 40 kDa to about 130 kDa. The chemotherapeutics can be cisplatin, geldanamycin or nitric oxide-donating prodrugs. The imaging agent can be a near-infrared dye, such as IR820.

  一种多臂星形聚合物组合物可配置用于体内药物输送和成像应用。星形聚合物结构可以使用活性自由基聚合技术合成，包括可逆加成-断裂链转移和通过与广泛的反应条件和功能基团进行黄酮交换的宏观设计。星形聚合物载体可以定制为通过皮下、肿瘤周围或肿瘤内注射将化疗药物优先输送至肿瘤引流淋巴管。载体可以装载化疗药物，负载量约为10%至25%（重量/重量）。此外，载体可以装载成像剂，负载量约为5%至10%（重量/重量）。聚合物载体的分子量可以约为40 kDa至130 kDa。化疗药物可以是顺铂、吉尔达那霉素或一氧化氮供体前药。成像剂可以是近红外染料，如IR820。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLINES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] ANTIPROLIFERANTS A BASE D'OXAZOLINES SUBSTITUEES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000006556A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Compounds having Formula (I) are useful for treating cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of treating cancer in a mammal.

  具有化学式（I）的化合物对于治疗癌症是有用的。本发明还揭示了包含化学式（I）化合物的制药组合物以及治疗哺乳动物癌症的方法。
• US6228868B1
  申请人：——

  公开号：US6228868B1

  公开（公告）日：2001-05-08
• US8802235B2
  申请人：——

  公开号：US8802235B2

  公开（公告）日：2014-08-12