2,4 dichloro-6-(2,4-dimethylanilino)-s-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4 dichloro-6-(2,4-dimethylanilino)-s-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-N-(2',4'-dimethylphenyl)amino-s-triazine；4,6-dichloro-N-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 269.133
• InChiKey: MNDVNQZUCSTNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4 dichloro-6-(2,4-dimethylanilino)-s-triazine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-((4-((2,4-dimethylphenyl)amino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪衍生物作为选择性靶向胰腺腺癌 (Capan-1) 抗癌药物的设计、合成、对接研究和分子动力学模拟

  摘要：

  基于s-三嗪核显着的抗癌特性，制备了一系列新的2-甲氧基-4-(3-吗啉代-5-(芳氨基)苯氧基)苯甲醛衍生物11a – u并评估了体外抗增殖活性针对八种不同的人类癌细胞系（Capan-1、HCT-116、LN229、NCI-H460、DND-41、HL-60、K562 和 Z138）。化合物11o 、 11r和11s是对胰腺腺癌(Capan-1)细胞系最有效的抗癌药物，IC 50值分别为1.4、5.1和5.3μM，而化合物11f、11g 、 11k 、 11 l和11 n对胰腺腺癌 (Capan-1) 细胞系表现出选择性活性，IC 50值为 7.3–11.5 μM。这些结果表明衍生物11o可以作为新型抗增殖剂持续开发的有前景的先导化合物。进行对接研究是为了预测衍生物11 o与胰腺腺癌细胞 (Capan-1) 细胞系中推定的蛋白质靶标（特别是异戊二烯基结合蛋白 PDEδ）的相互作用。此外，分子动力学模拟结果分析表明，复合物11

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400112
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2,4-二甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4 dichloro-6-(2,4-dimethylanilino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3,5-三嗪衍生物作为选择性靶向胰腺腺癌 (Capan-1) 抗癌药物的设计、合成、对接研究和分子动力学模拟

  摘要：

  基于s-三嗪核显着的抗癌特性，制备了一系列新的2-甲氧基-4-(3-吗啉代-5-(芳氨基)苯氧基)苯甲醛衍生物11a – u并评估了体外抗增殖活性针对八种不同的人类癌细胞系（Capan-1、HCT-116、LN229、NCI-H460、DND-41、HL-60、K562 和 Z138）。化合物11o 、 11r和11s是对胰腺腺癌(Capan-1)细胞系最有效的抗癌药物，IC 50值分别为1.4、5.1和5.3μM，而化合物11f、11g 、 11k 、 11 l和11 n对胰腺腺癌 (Capan-1) 细胞系表现出选择性活性，IC 50值为 7.3–11.5 μM。这些结果表明衍生物11o可以作为新型抗增殖剂持续开发的有前景的先导化合物。进行对接研究是为了预测衍生物11 o与胰腺腺癌细胞 (Capan-1) 细胞系中推定的蛋白质靶标（特别是异戊二烯基结合蛋白 PDEδ）的相互作用。此外，分子动力学模拟结果分析表明，复合物11

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400112

文献信息

• Wasserlösliche Kupferkomplex-Disazoverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0084849A2

  公开（公告）日：1983-08-03

  Wasserlösliche Kupferkomplex-Disazoverbindungen mit faserreaktiven Farbstoffeigenschaften der allgemeinen Formel in weicher bedeuten: m und n ist jedes die Zahl Null oder 1; die Gruppe -SO2-Y steht in 5-Stellung an den Benzolkern gebunden, wenn n gleich Null ist, oder in 4-Stellung, wenn n gleich Null oder 1 ist; die freistehende Azogruppe kann an den mittelständigen Naphthalinkern in 6'- oder 7'-Stellung gebunden sein; sofern m gleich 1 ist, ist diese Sulfogruppe in 5'-Stellung gebunden, wenn die Azogruppe in 6'-Stellung steht, und ist in 6'-Stellung gebunden, wenn die Azogruppe in 7'-Stellung steht; X ist Chlor oder Brom oder eine Gruppe der Formel in welchen R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Wasserstoff steht, R2 gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl ist, R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen ist, R4 Wasserstoff oder gegebenenfalls durch 1 bis 3 Methylgruppen substituiertes Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen oder gegebenenfalls substituiertes Aryl ist, oder R3 und R4 bilden als Alkylenreste von 1 bis 4 C-Atomen zusammen mit dem Stickstoffatom und gegebenenfalls einem Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatom als weiterem Heteroatom einen heterocyclischen sechsgliedrigen Rest; Y ist Vinyl oder eine Gruppe der Formel in weicher R ein alkalisch eliminierbarer Rest ist; Z ist Chlor oder Brom; M ist Wasserstoff oder das Äquivalent eines Metalls. Diese neuen Kupferkomplex-Disazoverbindungen werden analog bekannten Verfahrensweisen aus den aus der allgemeinen Formel ersichtlichen Komponenten (einem Aminophenol mit der Gruppe -SO2-Y, einer Aminonaphtholsulfonsäure als diazotierbarer Kupplungskomponente, einer Aminonaphtholsulfonsäure als Kupplungskomponente, Cyanurchlorid oder Cyanurbromid und einer Verbindung H-X mit X der obigen Bedeutung) hergestellt. Sie liefern beispielsweise auf Cellulosefasermaterialien farbtiefe und echte Färbungen und Drucke.

  具有纤维活性染料特性的水溶性铜络合二氮杂化合物，通式如下 软状： m 和 n 各为 0 或 1；当 n 为 0 时，-SO2-Y 基团在 5 位与苯核相连，当 n 为 0 或 1 时，在 4 位与苯核相连；独立偶氮基团可在 6'- 或 7'- 位与中心萘核相连； 如果 m 为 1，当偶氮基位于 6'位时，该硫醇基团键合在 5'位；当偶氮基位于 7'位时，该硫醇基团键合在 6'位； X 是氯或溴，或一个式中的基团 其中 R1 是 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基或氢、 R2 是 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基、 R3 是氢或 1 至 4 个碳原子的任选取代的烷基、 R4 是氢或任选被 1 至 3 个甲基取代的环烷基或任选被 1 至 4 个碳原子取代的烷基或任选被取代的芳基，或 R3 和 R4 作为 1 至 4 个碳原子的亚烷基，与氮原子以及作为另一个杂原子的氧原子、硫原子或氮原子一起构成杂环六元基； Y 是乙烯基或下式中的一个基团 在软性条件下 R 是可被碱消除的基； Z 是氯或溴； M 是氢或等价金属。 这些新的铜络合物二氮杂化合物的制备方法与已知方法类似，由通式中显而易见的组分（基团为-SO2-Y 的氨基苯酚、作为可重氮偶联组分的氨基萘酚磺酸、作为偶联组分的氨基萘酚磺酸、三聚氯氰或三聚溴氰和化合物 H-X，其中 X 如上定义）制备而成。例如，它们可在纤维素纤维材料上提供色彩深度和真实的染色和印花效果。
• DEFAUNATION METHOD
  申请人：MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED

  公开号：EP0661976A1

  公开（公告）日：1995-07-12
• EP0661976A4
  申请人：——

  公开号：EP0661976A4

  公开（公告）日：1994-07-20
• US3939158A
  申请人：——

  公开号：US3939158A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US4939243A
  申请人：——

  公开号：US4939243A

  公开（公告）日：1990-07-03