ethyl 4-(7-bromo-5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzoate | 1557036-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(7-bromo-5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-bromo-5,6-difluoro-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)benzoate；ethyl 4-(4-bromo-5,6-difluoro-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl)benzoate
• CAS: 1557036-44-8
• 化学式: C₁₅H₉BrF₂N₂O₂S
• 分子量: 399.215
• InChiKey: CQQRNHNPCAOEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(7-bromo-5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzoate 、 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含二噻吩环戊咔唑的D–A–π–A型有机光 敏化染料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含二噻吩环戊咔唑(DTCC)的D–A–π–A型有机光敏化染料及其制备方法与应用。该有机光敏化染料的结构通式如式(I)所示。制备方法包括先采用M1和M2通过直接芳香化反应制备M3中间体，然后通过水解反应制备目标产物。本发明提供的中间体及其目标有机光敏化染料的合成路线具有原材料廉价易得、简单有效、普适性高、重复性好等优点，可以推广应用到各类含DTCC基D–A–π–A型有机光敏化染料的合成。将这类有机光敏化染料用于制备染料敏化太阳能电池(DSSCs)，可获得6.8％左右的能量转换效率，充分展示了该类有机光敏化染料在DSSCs中应用的优良潜力，具有一定的市场前景。

  公开号：

  CN107573722B
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-5,6-二氟-苯并噻二唑 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到ethyl 4-(7-bromo-5,6-difluorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种含二噻吩环戊咔唑的D–A–π–A型有机光 敏化染料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含二噻吩环戊咔唑(DTCC)的D–A–π–A型有机光敏化染料及其制备方法与应用。该有机光敏化染料的结构通式如式(I)所示。制备方法包括先采用M1和M2通过直接芳香化反应制备M3中间体，然后通过水解反应制备目标产物。本发明提供的中间体及其目标有机光敏化染料的合成路线具有原材料廉价易得、简单有效、普适性高、重复性好等优点，可以推广应用到各类含DTCC基D–A–π–A型有机光敏化染料的合成。将这类有机光敏化染料用于制备染料敏化太阳能电池(DSSCs)，可获得6.8％左右的能量转换效率，充分展示了该类有机光敏化染料在DSSCs中应用的优良潜力，具有一定的市场前景。

  公开号：

  CN107573722B

文献信息

• Direct (Het)Arylation of Fluorinated Benzothiadiazoles and Benzotriazole with (Het)Aryl Iodides
  作者：Chun-Yang He、Cai-Zhi Wu、Feng-Ling Qing、Xingang Zhang

  DOI：10.1021/jo402675v

  日期：2014.2.21

  A new and controllable method for the preparation of unsymmetrical and symmetrical fluorinated benzothiadiazole (FBT)–arene structures that can be applied in organic optoelectronic materials has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and shows excellent functional group compatibility, even toward bromide. Fluorinated benzotriazoles also take part in

  已开发出一种可控制的方法，该方法可制备可用于有机光电材料中的不对称和对称的氟化苯并噻二唑（FBT）-芳烃结构。该反应在温和的反应条件下高效地进行，甚至对溴化物也显示出优异的官能团相容性。氟化苯并三唑也参与反应。
• 一种含二噻吩环戊咔唑的D–A–π–A型有机光 敏化染料及其制备方法与应用
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN107573722B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了一种含二噻吩环戊咔唑(DTCC)的D–A–π–A型有机光敏化染料及其制备方法与应用。该有机光敏化染料的结构通式如式(I)所示。制备方法包括先采用M1和M2通过直接芳香化反应制备M3中间体，然后通过水解反应制备目标产物。本发明提供的中间体及其目标有机光敏化染料的合成路线具有原材料廉价易得、简单有效、普适性高、重复性好等优点，可以推广应用到各类含DTCC基D–A–π–A型有机光敏化染料的合成。将这类有机光敏化染料用于制备染料敏化太阳能电池(DSSCs)，可获得6.8％左右的能量转换效率，充分展示了该类有机光敏化染料在DSSCs中应用的优良潜力，具有一定的市场前景。