1,3-dipropyl-8-{1-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 1188541-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dipropyl-8-{1-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1,3-dipropyl-8-[1-[[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl]methyl]pyrazol-4-yl]-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)purine-2,6-dione
• CAS: 1188541-95-8
• 化学式: C₃₁H₄₁F₃N₆O₃Si
• 分子量: 630.786
• InChiKey: HORMSNBRNNKHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dipropyl-8-{1-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到1,3-dipropyl-8-{1-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Trifluormethyl-phenyl)-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1,3-dipropyl-8-{1-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20090298744A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是公式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶形态，立体异构体，前药，溶剂合物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。本公开还描述了它们的制备过程。
• Heterocyclic compounds as adenosine receptor antagonist
  申请人：Advinus Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：US08252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体、多晶型、立体异构体、前药、溶剂化物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。公开还描述了它们的制备过程。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2009118759A3

  公开（公告）日：2009-12-10