3-isobutylbenzonitrile | 139155-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isobutylbenzonitrile
• 英文别名: 3-(2-methylpropyl)benzonitrile
• CAS: 139155-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: PLNWXXCXNUVHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutylbenzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 盐酸 、 ether, aqueous ammonium chloride 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-isobutylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and their use for testosterone

  摘要：

  该公式的吲哚衍生物及其药物组合物。它们可用于治疗或预防睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、粉刺和前列腺增生。

  公开号：

  US05212320A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methyl-1-propenyl)benzonitrile 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、40.53 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to give 3-isobutylbenzonitrile (5.52 g) as a pale yellow oil的产率得到3-isobutylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中，R.sup.1为羧基或药学上可接受的盐和酯；R.sup.2为氢、低碳基或卤素；R.sup.3为苯基、萘基、苯基或萘基，每个基上被1至3个C.sub.1-6碳基取代，单、二或三苯基（C.sub.1-6）碳基或取代的单、二或三苯基（C.sub.1-6）碳基；A为低碳基，可以被氧代或低烯基取代；Q为羰基或低碳基；X为##STR2##其中，R.sup.4为氢或C.sub.1-6碳基，R.sup.5为氢、C.sub.1-6碳基或Y--Z--R.sup.3，Y为键或低碳基，Z为低碳基##STR3##其中，R.sup.6为氢、（C.sub.1-C.sub.6）碳基、单、二或三苯基（C.sub.1-10）碳基、C.sub.1-6碳基或取代的单、二或三苯基（C.sub.1-6）碳基或药学上可接受的羧酸酰基，以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作睾酮5α-还原酶抑制剂。

  公开号：

  US05312829A1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019136093A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子，低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）是胰岛素抵抗和相关疾病的靶点。本文描述了能够调节LMPTP活性水平的化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。