3,4-dimethyl-1H-indene | 100993-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1H-indene
• CAS: 100993-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: FNGROCHVLIICND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1H-indene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,7-dimethylindan
  参考文献：
  名称：

  Steric effects in the synthesis of 1,7-dialkylindans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a005
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲基苯基)丙酸 在 polyphosporic acid 、 草酸 作用下， 反应 2.75h， 生成 3,4-dimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Steric effects in the synthesis of 1,7-dialkylindans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a005

文献信息

• Synthesis of Selectively Substituted or Deuterated Indenes via Sequential Pd and Ru Catalysis
  作者：Anupam Jana、Kasjan Misztal、Anna Żak、Karol Grela

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00200

  日期：2017.4.21

  A strategy for the synthesis of functionalized indenes is presented. The readily available substituted phenols are used as starting materials in the reaction sequence composed of Pd-catalyzed Suzuki coupling and Ru-catalyzed ring-closing metathesis, thus representing a practical method for the controlled construction of functionalized indene derivatives. The methodology has been successfully applied

  提出了一种合成官能化茚的策略。在由Pd催化的Suzuki偶联和Ru催化的闭环复分解反应组成的反应序列中，容易获得的取代酚被用作起始原料，因此代表了一种实用的方法来控制功能化茚衍生物的构建。该方法已成功应用于多种底物，以优异的收率生产取代的茚基。这种方法还用于合成在位置3选择性氘化的取代的茚基，这在文献中很少见。
• BUDHRAM, R. S.;PALANISWAMY, VENTAKAPURAN, A.;EISENBRAUN, E. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1402-1406
  作者：BUDHRAM, R. S.、PALANISWAMY, VENTAKAPURAN, A.、EISENBRAUN, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Steric effects in the synthesis of 1,7-dialkylindans
  作者：Ronald S. Budhram、Ventakapuran A. Palaniswamy、Edmund J. Eisenbraun

  DOI：10.1021/jo00359a005

  日期：1986.5